以苯和甲苯为原料怎么合成间溴苯磺酸和间硝基甲苯酸?
1、苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
2、甲苯氧化成苯甲酸，然后硝化成间硝基苯甲酸，再变成间硝基苯甲酰胺，霍夫曼降级成间硝基苯胺，重氮化后用溴离子取代即目标化合物。间溴硝基苯，浅黄色针状结晶，易溶于乙醇，溶于乙醚和苯，不溶于水。有毒。
3、一般是苯先硝化生成硝基苯 因为硝基是间位定位基，再溴代得到间硝基溴苯 再还原硝基变成氨基（H2催化剂可以，FeHCl混合物也可以）再用NaNO2和HCl的混合物吧-NH2重氮化变成重氮盐。
4、下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
5、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
6、间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。
苯甲醚为什么比溴苯易进行磺化反应
因为苯甲醚中的甲氧基基团使其对于磺化反应更加敏感和容易进行。磺化反应是将烷烃类化合物或芳香烃类化合物中的氢原子替换为磺基（-SO3H）。在磺化反应中，磺酸（如浓硫酸）通常是作为试剂使用。
苯甲酸与碳酸氢钠反应，产生二氧化碳气体，这是因为苯甲酸是一种酸性物质，能够与碱性物质反应。 与金属钠反应放出气泡 - 苯甲醇 苯甲醇与金属钠反应，释放氢气，这是因为苯甲醇中含有羟基，能够与钠发生取代反应。
碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
关于苯。。。
如果苯是单双键交替结构，邻位二元取代物就会出现两种，一种两个取代基之间夹着的是单键，一种夹着的是双键 （2）苯的溴代、硝化、磺化反应都是取代反应，溴苯通过苯在铁催化下和液溴（纯溴）反应得到，硝基苯通过苯和混酸（浓硫酸、浓硝酸）反应获得，苯磺酸通过苯和浓硫酸加热获得。
答案B A不正确，苯使溴水褪色，是因为发生了萃取。苯是平面型结构，所有的原子均在同一平面上，B正确。C不正确，虽然苯中没有碳碳双键，但苯能和氢气发生加成反应。苯燃烧放出的是带有浓烟的火焰，D不正确。所有正确的答案是B。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
在金属镍的催化下，在高压下（30MPa）与氢气发生加成反应，生成环己烷。产率在60~70%左右。C 苯能在空气里燃烧生成二氧化碳和水 D 苯可以被酸性高锰酸钾氧化成醌类物质（粉红色），但因为高锰酸钾是紫色的，粉红色与紫色接近，现象不明显，所以认为苯并不能使高锰酸钾褪色。
苯不与液溴反应，苯可与溴蒸汽发生取代。而且液溴是液化后的溴，是纯净物，所以不存在退不退色。（那是溴水吧）苯与溴.四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理，它们三者可以互溶。而萃取剂首先不能与原溶剂相溶，所以不能用苯萃取。
中间体详细资料大全
中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
-氯噻吩，分子式C4H3ClS，是一种有毒、易燃的无色液体，常用作药物中间体。