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溴氨酸系列染料有哪些
重要的染料中间体。用于制造酸性蒽醌型染料，如弱酸性艳蓝GAW；弱酸性艳蓝R；活性艳蓝M-BR；艳蓝KN-R；艳蓝K3R；艳蓝KGR等。
前言 1-氨基蒽醌是染料工业重要的中间体，用作生产溴氨酸和吡唑蒽酮的重要原料，特别是溴氨酸为生产活性染料、酸性染料，有机颜料的中间体。蒽醌系合成染料，具有很好的耐洗耐晒牢度。由1-NH2AQ合成的染料达22种之多。近年来，还被应用于液晶染料，因此1-氨基蒽醌在染料工业中占有极其重要的位置。
CuBr2。合成的溴氨酸是一种红色针状结晶，分子式是c14h8brno5s，氨酸的溴化的化学式是CuBr2。溴氨酸是蒽醌染料中产量最大，涉及染料品 种最多的蒽醌系中间体之一。大多数的酸性 和活性染料都由溴氨酸出发，与相应的芳胺 缩合而成。
是的。亚邦股份是一家蒽醌系列染料及中间体生产商，主要产品包括1——氨基蒽醌、分散红60、分散蓝60、分散红9高纯度溴氨酸、还原蓝还原黑25等，同时公司还从事其他化工产业以及环保产业。
主要产品有活性蓝系列染料：活性蓝P-3R（C.I.活性蓝49）、活性蓝KE-GN（C.I.活性蓝198）、活性蓝BB（活性蓝220），活性蓝M-BRE（活性蓝221）等及染料中间体：羟基物、间位酯、氨基油、溴氨酸等。
哪个碳上的氢被溴取代的活性最大:(从左到
亚甲基上的碳（从左往右数第三个碳）上的氢最易被取代。首先，双键碳不易发生取代反应，所以取代反应发生在烷基碳上，然后比较两个碳自由基的稳定性程度，亚甲基上的碳自由基比端基甲基稳定。
一般来说，当反应条件是弱氧化剂时，如过氧化氢/醋酸，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。根据碳上自由基稳定程度的顺序，依次为三级碳 二级碳 一级碳 甲基碳。因此，在CH3CH＝CHCH2CH3化合物中，被溴取代的活性最大的氢是位于一级碳上的氢。
左数第四个碳生成碳自由基最稳定，它位于烯丙位，并且和右边的CH3有超共轭，生成后稳定则更容易生成，活性最大。
苯的一烃基取代物在光照条件下发生溴代反应时，溴优先取代烃基上的α-C上的氢原子。因为在光照条件下所发生的溴代反应是自由基反应。
为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代
1、因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。
2、影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。
3、对。因为甲苯是极性的，而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件，如温度、催化剂等。第一类被定位甲基，推在激活位置的邻位取代反应的电子效应，硝基和溴是第二类型的基座定位，以被动的位置的相邻的吸电子效应，相对于使元的等效 - 激活。
有机物命名时甲基和溴哪个在前
1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
2、溴的编号更小。有机化合物的命名规则按照字母顺序进行编号。因此，根据字母顺序，溴的英文名称是bromine，而甲基的英文名称是methyl。根据字母顺序比较，bromine的编号要小于methyl，所以溴的编号更小。
3、在有取代基的排名中，英语是按取代基的首个字母的字母顺序来排列的。例如bromo的b排在methyl的m之前。所以是1-溴-2-甲基。而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。
4、规则：在有同样编号的情况下，要让小基团的位号尽量小。甲基比溴小，要让甲基的位号尽量小，故定为一号位。