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一硝基二氯苯为什么硝基在前

由于硝基比氯原子复杂，所以在排位时硝基排在氯的前面，自然而然硝基的号数小。

苯的二氯代物（二氯苯）以两个氯原子在苯环上所处的相对位置来判断其同分异构体，比如两个氯原子如果处于相邻的位置则为邻二氯苯，中间间隔一个碳则为间二氯苯，若处于对位则为对二氯苯；二氯苯也就只有这三种同分异构体。

邻硝基-1，4-二氯苯是一种化学物质，它在中文中被称为邻硝基-1，4-二氯苯，其英文名则为 nitro-p-dichlorobenzene。另外，它还有一个别名，即2，5-二氯硝基苯，对应的英文名称为2，5-dichloronitrobenzene。

在该反应中，硝基甲苯中的硝基发生了缩合反应，生成了4-硝基-1，2-二甲苯。随后，发生芳香族亲电取代反应，氯原子取代了4-硝基-1，2-二甲苯中的一个位于苯环上的氢原子，生成4-硝基-1，2-二氯苯。

苯环上甲基,硝基还有其他常见取代基最多能取代多少个,谢谢

其他常见的取代基：苯基：苯环上的取代基，通常表示为Ph。氯：氯原子作为取代基，通常表示为Cl。甲氧基：由一个甲基和一个氧原子组成的基团。羟基：羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。乙基：由两个碳原子和五个氢原子组成的基团。

③ 如苯环上的取代基为-NO-+NH-+NR-CF-+PR-+SR-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH-CHO、-COR、-CN等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯，即这些基团使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。

不一定的，首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。

羟基，羧基，甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的三个氢原子共10种。

简单的说一下：苯正六边形分子，分子内没有单键和双键，所以苯上的六个位置是相等的，所以苯的一取代物没有同分异构体，在取代基相同的情况下，以苯和甲基举例，二取代物，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，只有三种，三取代物，1，2，3，三甲基苯和1，3，4，三甲基苯，这两种。

当苯环上的取代基如-NO-CN等，会导致亲电取代反应性降低，使得间位取代更为常见。这些取代基称为钝化作用的间位定位基。在考虑两个取代基的定位效应时，新取代基通常会进入能够增强定位作用的位置。如果两个取代基的定位效应不一致，第三个取代基的位置主要由定位效应较强的取代基决定。

...2ClCH3)的苯命名时,要以甲苯结尾?为什么不是氯苯?

苯环上有多个不同取代基时命名的时候取代基位次编号从最简单的开始，即甲基视为1号位，其余遵循取代基位次之和最小原则，依次编号，所以硝基2号位，氯原子5号位。由于是烃的衍生物，所以将甲苯视为母体，硝基，氯原子为取代基。

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

“长”。即在命名时要选择烃分子中最长的碳链为主键，以主链上的碳原子数称为“某烷”。然而初学者在命名时，大多善于选择形式上的“长”链，而不会选实际上的长链，而 w：wrap type=square designtimesp=12138不会观察拐弯相连的长链。

按照习惯命名法，可以把卤代烷烃看作是烷基和卤素结合而成的化合物而命名，称为某烷某卤。例如：正丁基氯（CH3CH2CH2CH2Cl）、叔丁基溴（CH3）3CBr）、新戊基碘（CH3）3CCH2I）等。但这种命名法只适用于简单的卤代烷烃，比较复杂的卤代烷烃一般用系统命名法。

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。

以甲苯为原料合成4-硝基-1,2-二氯苯?

1、-硝基-1，2-二氯苯可以通过以下几步反应从甲苯合成： 硝化反应：将甲苯和浓硝酸混合，加入硝化混合酸（硝酸和硫酸的混合液，质量比为1：1），加热反应。\ce{CH3C6H5 + HNO3 - NO2-CH2C6H5 + H2O} 在该反应中，硝基（NO2）取代了甲基（CH3），生成4-硝基甲苯。

2、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。 追问 可以用化学式打给我吗。

3、首先你命名错了应该是2，6–二氯苯甲酸，羧基优先级是官能团中最高的。方法为，浓硫酸给对位上磺酸基占对位，再在三氯化铁下氯气取代，上两个氯，接着高锰酸钾氧化甲基，最后水解脱去磺酸基。

4、本文介绍了一种糠菌唑的制备过程，起始于间二氯苯。首先，这个原料通过酰化反应转化为2，4-二氯苯基氯甲基酮。在这个步骤中，丙炔醇的甲苯溶液与乙基溴化镁的四氢呋喃溶液结合，随后加入2，4-二氯苯基氯甲基酮，进行下一步反应。

苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名

下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。

下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。

苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。

苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。

这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。

先找苯环，再看苯环上连接的取代基（就是类似官能团的东西），命名为：X基苯。

邻氯硝基苯详细资料大全

邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2 ，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。

这一化合物有一个明确的化学结构，其分子式是C6H4ClNO2，表示其分子由6个碳原子、4个氢原子、1个氯原子和2个硝基基团组成。它的分子量为155545克/摩尔，这在化学领域中是一个重要的参数，用于衡量其在反应和物理性质方面的表现。

-硝基氯苯，以其两种中文名称被熟知：一是邻氯硝基苯，另一种是英文名称2-nitrochlorobenzene或o-chloronitrobenzene。这一化合物的CAS号为88-73-3，代表着其独特的身份标识。其化学结构更为详细，由碳（C）、氢（H）、氯（Cl）、氮（N）和氧（O）四种元素组成，分子式为C6H4ClNO2。

侵入途径：吸入、食入以及经皮吸收。健康危害：邻氯硝基苯对粘膜和皮肤具有刺激性。主要通过吸入其粉尘或蒸气引发中毒，吸入后可能导致高铁血红蛋白血症。急性中毒症状包括头痛、头昏、乏力，皮肤和粘膜出现紫绀，手指可能麻木。严重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐，甚至呼吸麻痹。

1甲基5硝基2氯苯

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