对甲基苄醇沸点（α甲基苄醇的合成）

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1、下午好，按照标准20度水溶液的取样，苯甲酸溶解度为0.34g/100ml，苯甲醛为0.06g/100ml，苯甲醇为29g/100ml，氯化苄为0.03g/100ml，由于提升到30度时这四种化合物饱和度也会提升所以苯甲醇溶解度最大。

2、易溶于醇、醚、芳烃。溶解度：4^17g/100ml（水中）折光率：5396CAS号：100-51-6 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。

3、鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。

4、在乙醚的萃取过程中，苯甲醇和苯甲酸的形成行为取决于它们在水和乙醚极之间的溶解性和配合。一般情况下，苯甲醇更容易与乙醚复合，因为在非乙醚中的溶解性较高。因此，苯塔通常会更多地分配到乙醚中。

5、酒精中的烃基相对较小，苯甲醇中烃基相对较大，而两者中羟基一样，所以酒精与水作用相对较强，溶解度较大。

以1-氯丙烷为原料合成：18．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。

五与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。

分子组成有多少个碳原子就叫多少烷：如组成中含四个碳原子的烷烃就叫丁烷；含有十八个碳原子的烷烃就叫十八烷。（2）在某烷前面加正、异、新区别同分异构体。

有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。

其中一种可以使硝酸银氨溶液产生白色沉淀，另一种则不能则说明，第一种化合物的三键或双键位于链端。

-甲基丁烷分子中有12个氢原子，三个CH3-上共有9个，叫伯氢原子；1个-CH2-上有2个氢原子，叫仲氢原子；1个-CH-上有1个氢原子，叫叔氢原子。那些质量百分数是指生成的产物中，各种取代位置产物的百分比。

有机类最常用的就是甘油（丙三醇）；沸点290.0℃（分解）。

炔烃：沸点比同碳数的烯烃高10～20℃；叁键在链中比在末端时熔沸点高。芳香烃：沸点随分子量的增大而升高，每增加一个碳原子，沸点通常升高25～30℃。

别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。

甲苯是有机化合物，属芳香烃，结构简式为C6H5CH3。在常温下呈液体状，无色、易燃。它的沸点为110．8℃，凝固点为－95℃，密度为0．866克／厘米3。

二氯甲烷沸点38℃。一种有机物，分子式为CH2Cl2，为无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，是不可燃低沸点溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。

1、苄醇的系统命名法命名：苯甲醇。苯甲醇也称苄醇，分子式C6H5CH2OH，密度045g/mLat25°C（lit.），是最简单的含有苯基的脂肪醇，可以看作是羟甲基取代的苯，或苯基取代的甲醇。

2、-（3，4-二羟基苯基）-2-甲氨基乙醇；3，4-二羟基-α-（甲氨基甲基）苄醇；就是肾上腺素。

3、根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。

4、叔丁醇。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成，2甲基2丙醇的系统命名法为叔丁醇。

概述当前的乙烯生产技术发展趋势，如生物法、煤化工法等。乙烯的应用领域：分析乙烯在不同行业和领域的应用，如塑料、橡胶、纺织、日用品、医疗等。

近年来，UHMWPE的加工技术得到了迅速发展，通过对普通加工设备的改造，已使UHMWPE由最初的压制-烧结成型发展为挤出、吹塑和注射成型以及其它特殊方法的成型。 1 一般加工技术（1）压制烧结压制烧结是UHMWPE最原始的加工方法。

题目：化学工程技术创新在石化工业装置实践研究摘要：化学工程技术是石油工业发展的重要基础，其技术的创新和发展对推动整个石化行业发展有着重要的意义。

二元羧酸经加热可在较低温度下形成酸酐，例如由顺丁烯二酸脱水制顺丁烯二酸酐。硝酸可在脱水基（通常为PO）的存在下生成五氧化二氮（N2O5）。

分子量：1009蒸汽压：33kPa/36℃闪点：49℃熔点：-71℃沸点：136℃溶解性：溶于苯、乙醇、乙醚，氯仿；渐溶于水（变成乙酸）。

顺丁烯二酸加热至160℃即失水，生成顺丁烯二酸酐。若用化学脱水剂，可在较低温度下脱水。顺丁烯二酸与醇、胺反应，可生成一元和二元的酯或酰胺。在多种催化剂存在下，顺丁烯二酸可脱羧生成丙烯酸。

O，常简写为Ac2O。工业上由乙烯酮和乙酸反应制备乙酸酐，在实验室，酸酐通常由酰氯和羧酸钠盐反应制得。例如，乙酰氯和过量的无水乙酸钠混合，加热回流约半小时后，改成蒸馏装置，加热收集139度左右的馏分，即得乙酸酐。