有没有人知道甲苯、甲醇和苯胺的化学反应方程?
1、甲苯、甲醇和苯胺都是有机化合物，它们之间可以发生化学反应，但具体的反应方程式需要根据反应条件和特定的反应途径来确定。甲苯和甲醇在催化剂的作用下可以发生烷基化反应，生成甲基苯基甲醇。这个反应方程式可以根据具体的催化剂和反应条件进行优化。甲醇和苯胺在酸催化下可以发生缩合反应，生成二甲苯胺。
2、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
3、在脱甲酰基反应中，对甲苯胺会与酸或者酸性氧化剂进行反应，去除甲基基团，形成苯胺。总之，以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过硝化、还原和脱除甲酰基三个步骤来完成。这种方法在实验室中是一种常见的制备苯胺的方法，但由于化学品的危险性和反应条件的苛刻性，必须由有专业知识和经验的人员进行操作。
4、反应化学式为C6H5NO2+3H2—-—- C6H5NH2+2H20 硝基苯催化加氢法是目前工业上生产苯胺的主要方法，包括固定床气相催化加氢、流化床气相催化加氢以及硝基苯液相催化加氢三种工艺。
甲基苯怎么合成苯胺,求过程?谢谢
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。
甲基苯胺的合成：苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- ，然后真空蒸馏得产品。甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。
甲基苯胺制取方法 在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。
其合成过程涉及苯胺和甲醇在铜锌铬催化剂的作用下，首先生成粗品N-甲基苯胺，通过蒸馏处理，去除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺杂质，最终得到纯度较高的N-甲基苯胺。在操作过程中，应严格遵守安全规程，确保在密闭且有充分通风的环境下进行，尽量实现机械化和自动化操作，以降低风险。
甲苯合成3、5二氯甲苯
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
有机合成工艺。3，5？二氯甲苯连续氧化制备3，5？二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。生产工艺是指生产工人利用生产工具和设备，对各种原料、材料、半成品进行加工或处理，最后使之成为成品的工作、方法、和技术。
用甲苯核氯化合成对氯甲苯和邻氯甲苯混合物，精馏分离后获得对氯甲苯和邻氯甲苯产品，在用邻氯甲苯核氯化，合成2，6-、2，5-、2，4-、2，3-二氯甲苯混合物，用精馏法脱去前面3个二氯甲苯，最后获得2，3-二氯甲苯，2，3-二氯甲苯在混合物中沸点最高。
性状：本品为5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯甲苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑化学合成品，纯品是白色结晶性粉末，难溶于水。可溶于丙酮、甲醇、易溶于玉米油，性质稳定。药理：本品是一种对多种害虫具有优异防治效果的广谱杀虫剂。
甲基苯转化为对羧基苯胺
1、先硝化反应，然后高锰酸钾氧化和苯环相连的烷基成羧基，然后柯齐反应脱掉羧基同时氯代，成羟基后再还原硝基成氨基。
2、在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0.866 g／cm3，对光有很强的折射作用（折射率：4961）。
3、只有在五氧化二钒的催化作用下，苯才能在高温被氧化成顺丁烯二酸酐。烷基取代的苯易被氧化，但一般情况下，氧化时苯环仍保持不变，只是和苯环相连的烷基被氧化成羧基。
4、苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
5、甲苯会与水分层，而苯甲酸则不分层。每种物质还有其独特的化学性质。苯酚不使石蕊变红，易溶于氢氧化钠和碳酸钠，不溶于碳酸氢钠。苯胺具有碱性，可与酸发生反应；苯甲酸具有芳香性和羧酸特性，能进行取代和羧基反应；苯甲醛的性质类似脂肪醛，但易被氧化为苯甲酸，且能与酰胺类反应生成医药中间体。
用化学方法怎样鉴别苯酚、苯胺、N-甲基苯胺、a-氨基酸
用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。
’苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。
人工合成的包括有：多环或杂环芳烃〔如苯并（a）芘、苯并（a）蒽、3-甲基胆蒽、7，12-H甲苯并（a）蒽、二苯并（a，h）蒽等〕；单环芳香胺（如邻甲苯胺、邻茴香胺）；双环或多环芳香胺（如2-萘胺、联苯胺等）；喹啉（如苯并（g）喹啉等）；硝基呋喃；偶氮化合物（如二甲氨基偶氮苯等）；链状或环状亚硝胺类几乎都致癌。
鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸方法如下：用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸，不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。在变色的两种中加氢氧化钠溶液水解后，酸化、水杨酸能生成酚，加溴水，可以生成白色沉淀。在另一组中加金属钠，乙醇有气体放出。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。
甲苯怎么合成2，6-二溴甲苯：先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。