四甲基对苯二酸二盐酸（四甲基苯二甲基二异氰酸酯）

N,N,N,N-四甲基对苯二胺,盐酸盐基本信息

N，N，N，N-四甲基对苯二胺，中文名为N，N，N，N-四甲基-1，4-苯二胺，其英文名是N，N，N，N-Tetramethyl-p-phenylenediamine，也被称为1，4-Bis（dimethylamino）benzene（Wursters Blue），化学式为C10H16N2，分子量为162474。它的CAS编号为100-22-1，EINECS编码为202-831-6。

这款化合物的名称是N，N，N，N-四甲基-1，4-丁二胺，它的中文名称对应的英文名称为N，N，N，N-Tetramethyl-1，4-butanediamine。

N，N，N，N-四甲基-O-（N-琥珀酸亚胺基）脲六氟磷酸盐的中文名称为N，N，N，N-四甲基-O-（N-琥珀酸亚胺基）脲六氟磷酸盐，其英文名称为N，N，N，N-Tetramethyl-O-（N-succinimidyl）uronium hexafluorophosphate。

3,3,5,5-四甲基联苯胺盐酸盐二水合物基本信息

1、-四甲基联苯胺盐酸盐二水合物产品编号为STY095。中文名称为3，3，5，5-四甲基联苯胺盐酸盐二水合物，其分子结构式显示了其独特的化学组成。此化合物的中文别名为3，3，5，5-四甲基苯并啶二盐酸酸水合物，体现了其化学特性。

2、-四甲基联苯胺盐酸盐，又称为TMB盐酸盐，是化学中的一种化合物。它的英文名称是3，3，5，5-Tetramethylbenzidine dihydrochloride。这个化合物有一个特定的CAS号，即64285-73-0，用于全球化学工业中的唯一标识。

3、-四甲基联苯胺，以其中文名称3，3，5，5-四甲基联苯胺而闻名，其英文名称是3，3，5，5-Tetramethylbenzidine，也被称为TMB或4，4-Bi-2，6-xylidine，以及4，4-Diamino-3，3，5，5-tetramethylbiphenyl。

4、tmb是3，3，5，5-四甲基联苯胺，是一种化学物质。其详细内容如下：化学结构：tmb的化学结构式为C16H20N2，它是一种对称性的双苯胺衍生物。在两个苯环上，分别有两个甲基（CH3）基团。这种结构使得tmb在性质上具有独特的稳定性。物理性质：tmb为白色结晶粉末，无嗅、无味。

5、TMB（3，3，5，5-四甲基联苯胺）作为一种过氧化氢酶底物，在ELISA反应中被广泛应用。TMB能够生成一种可溶性的淡蓝色终产物，其光吸收波长在370或620-650nm之间，通过分光光度计读数可以轻松检测。此外，TMB反应可以通过加入2M H2SO4终止，产生黄色，此时在450nm的光吸收值可以被读取。

6、白色结晶粉末，无嗅、无味，难溶于水，易溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、二甲基甲酰胺等有机溶剂。

氧化酶试验的检查过程

1、氧化酶试验的操作方法包括菌落法、滤纸法和试剂纸片法。菌落法直接将试剂滴加至被检菌落上；滤纸法则通过在滤纸上蘸取少量菌体，随后加入试剂；试剂纸片法则将滤纸片浸泡于试剂中，制成试剂纸片，然后用菌体涂覆其上。氧化酶试验的结果是通过观察细菌与试剂接触10秒后的颜色变化来判断。

2、氧化酶试验是基于氧化酶的细菌特性进行的一种检测方法。该试验通过使细胞色素C氧化，再由氧化型细胞色素C使对苯二胺氧化，生成的醌类化合物具有颜色。试验结果与细胞色素C的存在相关。试验方法包括菌落法、滤纸法和试剂纸片法。

3、试剂：盐酸四甲基对苯二胺1g，水100ml（贮存于褐色瓶中，冰箱中保存2周）方法：（1） 取一条滤纸，沾取试验菌的菌落少许。

4、试验方法通常包括以下几个步骤：首先，取白色洁净滤纸沾取菌落。然后，加入一滴盐酸二甲基对苯二胺溶液。如果菌落为阳性，会呈现粉红色，并逐渐加深；接着，再加一滴α-萘酚溶液，阳性者于半分钟内呈现鲜蓝色。如果为阴性，两分钟内不变色。

5、- 氧化酶试验：鉴别肠杆菌科细菌，深紫色为阳性。- 过氧化氢酶（触酶）试验：革兰阳性球菌初步分群依据，气泡出现为阳性。- 硝酸盐还原：肠杆菌科还原硝酸盐为亚硝酸盐，铜绿假单胞菌产生氮气。淀粉酶实验：检测细菌是否分泌淀粉酶，碘液不显蓝色的区域为淀粉酶活性区。

6、④ 以接种针取氧化酶和粘丝试验阳性的培养物，接种TSI、KIA和AGS，穿刺底层并划线斜面。⑤ 以接种针取上项相同培养物接种T1N0和T1N3肉汤。⑥ 将TSI、KIA、AGS、T1N0和T1N3肉汤于（36±1）℃培养18h-24h。

苯甲酸和甲酸哪个酸性强?

1、甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。

2、甲酸。苯环对羧酸有两种作用，一种是吸电子，另一种是π-π共轭，苯基是吸电子基，羧酸电子云密度降低，酸性应该比甲酸强，苯环的大π键与羧酸的羰基形成共轭体系，电子云向羧基移动，苯甲酸的酸性应该比甲酸弱，两种作用中共轭作用是优势。综合下来苯甲酸的酸性较甲酸弱。

3、甲酸的酸性比苯甲酸强。甲酸和苯甲酸都是有机酸，它们的酸性有所不同。在对比两者时，我们可以从以下几个方面进行解释： 甲酸的分子结构使其具有较强的酸性。甲酸中的羧基是一个强酸性基团，这使得甲酸在水溶液中能够完全解离，产生大量的氢离子，从而表现出较强的酸性。 苯甲酸的酸性相对较弱。

4、两种酸性相比，苯甲酸更强。甲酸、苯甲酸、乙酸属于酸类，其酸性强弱可通过pKa值来判断，pKa值越小酸性越强，甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，故甲酸的酸性最强，苯甲酸的酸性次之，乙酸的酸性最弱。

5、甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，故而三者的酸性是甲酸强于苯甲酸强于乙酸。甲酸（化学式HCOOH，分子式CH2O2，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。弱电解质，熔点6℃，沸点100.8℃。酸性很强，有腐蚀性，能刺激皮肤起泡。

介绍几种缓冲溶液

硼酸盐：硼酸盐与许多化合物形成复盐、如蔗糖。柠檬酸盐：柠檬酸盐离子容易与钙结合，所以存在有钙离子的情况下不能使用。磷酸盐：在有些实验，它是酶的抑止剂或甚至是一个代谢物，重金属易以磷酸盐的形式从溶液中沉淀出来。而且它在pH5以上时缓冲能力很小。

常见的缓冲溶液有：磷酸盐缓冲溶液、硼酸盐缓冲溶液、碳酸盐缓冲溶液等。缓冲溶液指的是由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。它们广泛应用于生物和化学实验中，以保护生物分子和反应条件。

碳酸氢盐缓冲溶液 碳酸氢盐缓冲溶液是一种由碳酸氢钠和碳酸钠配制而成的缓冲溶液。它具有较高的缓冲容量，能够有效地抵抗外来酸碱的影响，使溶液的pH值维持在相对恒定的范围内。这种缓冲溶液在生物、化学、医学等领域得到广泛应用，特别是在维持生物体内环境的稳定方面发挥着重要作用。

四甲基对苯二胺怎么配成盐酸四甲基对苯二胺

将四甲基对苯二胺与盐酸反应，即可制得盐酸四甲基对苯二胺。

将各成分加入水中，要不断搅拌，加热至煮沸1min。分装于15mm×150mm试管，每管 3mL。121℃高压灭菌15min后制成斜面，最终pH3±0.2。试剂：　10g/L盐酸四甲基对苯二胺水溶液 10g/Lα-萘酚乙醇溶液 将配好后的10g/L盐酸四甲基对苯二胺溶液置于密塞棕色玻璃瓶中，于5～10℃存放。

试剂：1％盐酸四甲基对苯二胺或1％盐酸二甲基对苯二胺。（3）方法：常用方法有三种；1）菌落法：直接滴加试剂于被检菌菌落上。2）滤纸法：取洁净滤纸一小块，沾取菌少许，然后加试剂。3）试剂纸片法：将滤纸片浸泡于试剂中制成试剂纸片，取菌涂于试剂纸上。