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三甲基苯酚属于酚类吗?酚类都可以和浓溴水反应吗
1、对的，而且是必须是酚滴入浓溴水。因为溴可溶于酚，酚太多导致溶解使颜色发生变化，掩盖了白色沉淀。
2、不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
3、只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量，则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。 扩展资料 苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+HO。
4、照你说的，三溴苯酚能溶于苯酚，那有白色沉淀生成，说明了什么？说明苯酚已反应完，所以不存在以上问题，我们使用饱和浓溴水不是为了防止这个，而是为了增大溴的浓度，使实验现象明显。
5、↓ +3HBr 在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！（如苯酚过量，则只出现白色沉淀。）在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。
3,4,5-三甲基苯酚的合成路线有哪些?
1、分）（1）C 10 H 12 O 4 （2分） 取代（2分 ） （2）4 （2分） （3） （2分） （4）6 （3分） （每种2分，共4分） 试题分析：（1）根据TMB的结构简式可知，其分子式为C 10 H 12 O 4 ；根据对甲基苯酚和A的化学式可知，该反应是苯环上的2个氢原子被溴原子取代。
2、【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
3、历史上有三种苯酚的合成路线。路线1：由苯氯化制得氯苯，然后氯苯与熔融NaOH在200摄氏度下反应得苯酚钠，加酸得苯酚。路线2：异丙苯氧化得过氧化异两苯，然后酸性条件下水解得苯酚。路线3：苯磺化再用NaOH中和得苯磺酸钠，然后与固体NaOH共热得苯酚钠，最后酸化得苯酚。
4、若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知： ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
苯酚可以与氢氧化钠反应——其实如果可以用溶解性来判断更简单环己醇和甘油可以用Na来区分，相同质量的两种物质，甘油消耗的Na。可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
先用FeCl3，显色的为苯酚或先用Br2水，生成 白色 沉淀（三溴苯酚白色 沉淀）为苯酚；其次用NaHCO3，有气体（CO2）放出为苯甲酸；最后用Lucas（卢卡斯）试剂（无水ZnCl2+浓HCl）区分环己烷和环己醇，出现混浊或分层为环己醇，无现象为环己烷。这样就把环己烷，环己醇，苯酚，苯甲酸区分开了。
可知，四者都微溶于水，不可用水鉴别。环己酮（可被还原） 环己醇（可被氧化） 苯酚（酸性） ，苯胺（碱性）。因此，加入碳酸钠鉴别出，加入碳酸钠鉴别出苯酚（产生CO2），加入酸鉴别出苯胺（产生氨气）。
如果用波谱就太简单了，核磁谱图苯酚的氢出在6-7之间，环己醇六个氢应该在2以下。红外的话，苯酚在1600和1400有强特征吸收，环己醇没有，紫外更明显了，苯酚在200纳米以上有吸收峰，环己醇没有。