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4-甲基环己醇有没有手性碳原子
1、甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
2、碳碳双键基团；甲基，-CH3；氢原子，-H；这四个基团都是不同的。因此，分子具有手性。
3、并且这四个基团都不一样。具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。
4甲基吡啶和苯甲醛反应
发生Michael加成反应。4-甲基吡啶作为亲核试剂有孤对电子，可以攻击苯甲醛的羰基碳：这符合Michael加成反应的基本特征。酸性催化剂的存在可以促进反应进行：酸性条件下，催化剂可以负责质子转移和离子化步骤，加速反应进行。
-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。
乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。
坎尼扎罗反应（Cannizzaro反应），是无α活泼氢的醛在强碱作用下发生分子间氧化还原反应，生成一分子羧酸和一分子醇的有机歧化反应。
碘代物和苯甲醛发生偶联反应的机理主要是亲电取代反应。首先，碘代物（通常是碘离子或碘氯化物）作为亲电试剂，攻击苯甲醛中的羰基碳，形成一个中间产物，即碘代的α-醛基碳正离子。
4-甲基-4-乙基辛烷怎么编号
1、首先应从里主链两头最近的碳开始排起。然后再考虑总的位次和最小。也就是说，第一个数应该是最小的。比如说：应命成2，3，5-三甲基己烷，而不是2，4，5-三甲基己烷。
2、如果从另一端编号命名为：3，3，6，7-四甲基-5-乙基辛烷，不是从近支链端开始编号的，是不正确的。
3、是要根据字母表的顺序来排取代基的。比如 CH3-CH（NH2）-CH2-CH（CH3）-CH3， 叫做4-methyl-2-pentamine 是4号位的甲基写前面，2号位的氨基写后面。因为甲基开头是m，氨基开头是p。这个和中文的不一样。
4、第一个是正确的。系统命名法规定命名使用最低序列原则，从主碳链两端开始数，最先遇到的位号最低者为最低序列。我们中学时讲的加和最小的方法是错误的。答案D是正确的。
2-甲基吡啶-4-甲腈的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
