本文目录：
- 1、氯化甲苯制造苯氯甲烷时,怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲...
- 2、如何区别氯苯,氯甲基苯,;氯已基苯
- 3、如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
- 4、如何鉴别甲基苯磺酰氯和甲基对氯苯砜
- 5、氯化苯有哪几种生产方法
- 6、甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?急!急!急!急!急...
氯化甲苯制造苯氯甲烷时,怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲...
1、氯取代甲基上的氢原子和取代苯环上的氢原子的反应条件是不同的。
2、在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。随后，氯代甲苯可能继续发生氯化反应，氯自由基取代甲基（CH），生成氯甲烷（CHCl）。②知识点运用：该反应在实验室常用于合成氯甲烷。
3、甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
4、第一步 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，发生付克烷基化反应，得到甲苯；第二步 甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应，就得到苄基氯。甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。
5、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
如何区别氯苯,氯甲基苯,;氯已基苯
①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯；②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯；③加热也不产生沉淀的为氯苯。
其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
氯苯是无色液体，沸点137摄氏度。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。氯苄是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
氯苯为无色液体，沸点132摄氏度。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕杀虫剂。1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。
熔点较高。苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。希望我能帮助你解疑释惑。
氯苯乙烯和氯代苯乙烯的区别：苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物。乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
1、硝碘酚腈的合成：以对羟基苯甲酸为原料，和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，升温反应，过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。
2、高效液相色谱 利用不同溶质的极性不同在溶剂中的停留时间不同，加以区分 2 创造酸性环境 地西泮遇酸（或碱液）受热易被水解生成2-甲氨基-5-氯二苯甲酮和甘氨酸 奥沙西泮在酸中加热被水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，显重氮化-偶合反应，生成橙红色偶氮化合物沉淀。
3、由于一般主光剂如苄叉丙酮、枯茗醛、二苯甲酮、O-氯苯甲醛等均只能在某一电流密度范围内发挥光亮作用，所以单独使用是不能获得理想镀层，配合使用肉桂酸就能起到协同效应。
4、然而，使用时需要注意其潜在的危险性。氯苯甲腈被列为Xn类危险物质，意味着它具有可能对人类健康或环境造成危害的特性。其危险等级被评估为20/22-36/37/38，意味着它具有腐蚀性、刺激性以及可能对水生生物和非水生生物有毒性。
5、而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。二甲亚砜有吸水性，用前需要进行干燥处理 。DMSO存在一定的毒性作用，用的时候要避免其挥发，要准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤. 二苯甲酮 白色片状结晶，有微玫瑰香味。避光贮存 。
如何鉴别甲基苯磺酰氯和甲基对氯苯砜
1、甲基对氯苯砜不会水解，甲基苯磺酰氯则很容易水解，形成盐酸和甲基苯磺酸，成强酸性。甲基对氯苯砜应该是不溶于水的。
2、-甲苯磺酰氯又称4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯，为白色菱状结晶，有刺激性恶臭的物质，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯。工业上主要用作分析试剂，也用于有机合成、染料制备及激素合成中分子重排反应。
3、对甲苯磺酰氯。对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-9），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
4、对甲苯磺酰氯（CAS： 98-59-91），中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯（PTSC）、对氯化甲苯砜、对甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯、对嫁苯磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯，不溶于水。
5、基本信息中文别名4-甲基苯磺酰氯；对甲苯磺酰氯；对氯化甲苯砜；甲苯-4-磺酰氯；PTSC；p-甲苯苄基磺酰基氯；对甲基苯磺酰氯。
氯化苯有哪几种生产方法
生产方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。
苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。
氯苯的生产方法主要包括氯化法和苯酚氯化法两种。氯化法是将苯和氯气在铁催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。苯酚氯化法是将苯酚和氯化氢在催化剂作用下进行氯化反应，生成氯苯。这两种方法都可以用于制备氯苯，但具体选择哪种方法取决于生产工艺和原料成本等因素。氯苯在化学工业和医药制造业中有着广泛的应用。
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 [编辑] 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
看苯环上的一氯代物的方法是：先划对称轴，最中间一道竖线和水平对半分的线，在水平线上下方的两个相对的位置是等同的，只能算一种，在中竖线两旁相对位置的也是等同的，如果是奇数个苯环，那么中竖线是恰好劈开一个苯环的，在这条线上有一个位置不能漏掉。苯环上的一氯代物是氯化苯，也叫氯苯。
甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?急!急!急!急!急...
硝化反应难易顺序：从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯；－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度。增强中间体稳定性；－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
甲苯更容易进行硝化反应，因为硝化是NO2+进攻的苯环的亲电取代过程，当苯环电子云密度越大，硝化越容易进行，四种取代基中甲基是推电子基团，硝基、醛基都是吸电子基团，氯从诱导效应是吸电子的，但是孤对电子和苯环有共轭效应，这样苯环电子云密度变化不大。
硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。在氯苯，苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯原子，硝基都是吸电基团，使苯环电子云密度下降，而甲基是一个供电子基团，使苯环电子云密度增大。因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
【答案】：答案：由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析：苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活属化苯环。硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。