1甲基2乙基戊烯（2甲基1戊烯3酮）

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不对称烯烃，是指烯烃的双键两个碳原子连接的基团不同的烯烃。

先命名二甲基。根据化学有机命名规则“长多近简小”，要求支链的编号要最小，所以在无其他限定条件下，需要先编甲基的号。

⑵ 双键或环状化合物的同一碳上不能有相同的基团；所以对于这个问题，AB选项不满足其定义，既无双键也无环状结构，错误。C中同一碳上连得都是甲基，另一个都是H，错误。

下面那组就更好说明了，连接在同一个碳原子上面的2个基团不相同，左边的碳原子连接的是氢原子和甲基，右边的碳原子连接的是氢原子和羧基。但是连接在2个碳原子上面的基团又有一个相同，都连接有一个氢原子。

取代基一般按官能基的大小顺序排列的。小的在前，大的在后。甲基是一个C，乙基两个C。因此甲基在前。

因为它含有碳碳双键即是烯烃，所以主链是含有碳原子最多且包括双键。第二步编号，即是使双键的数字最小。即从左向右编号。支链在几号位就是几号位了。

先写出主链，庚烷，说明主链有7个碳原子，先不写氢原子。然后给主链碳原子编号，从1到7。连上取代基，2号位是甲基，4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子，完成。

这个反应是1，4-加成：CH2=CH-CH=CHCH3 + HBr — CH3-CH=CH-CHBrCH3 在反应过程中，H+离子首先与末端双键加成，生成一个2-位上的碳正离子。

-甲基-2-戊烯 2-乙基-1，3-丁二烯[过渡]解决了烷烃、烯烃、炔烃的命名，接下来我们一起来研究含有其它官能团的有机化合物是如何命名的。

共轭烯烃的可以发生1，2加成，也可以1，4加成。题目中就是因为发生了1，4加成。另外，你题目表述不全，应该是与HBr加成吧。

异丁烯活泼。形成的碳正离子，异丁烯的是叔碳离子（连三个非氢基团），2-丁烯是仲碳离子（连两个非氢基团），根据碳正离子稳定性规律，伯仲叔，所以是异丁烯加成反应活泼。

反应为烯烃的亲电加成，符合马氏规则，氢加在α碳上，生成仲碳正离子，然后仲碳正离子进攻分子内羟基的氧原子上孤对电子，生成1-甲基-四氢呋喃和氢离子，氢正离子再与硫酸氢负离子生成硫酸，故反应过程中硫酸起催化作用。

在与硫酸反应中，丙烯比2-丁烯更活泼。这是因为丙烯具有更多的可活化的双键，使其容易与硫酸反应。因此，丙烯的反应比2-丁烯更快。

第一个是溴乙烯的活性更好，因为溴比氢活泼。而且，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼。（高二教材里面有）（2）第二个是 2-丁烯因为它的支链使得整个分子化学性质更活泼。

-甲基丙烯更容易。比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：H3C-CH+-CH2-CH3 后者：（CH3）3C+ 由于后者是3级正离子，前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。

1、己烯的同分异构体有24种。己烯同分异构体分类：六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。

2、己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。

3、1-丁烯和2-丁烯：这两者都是四碳烯烃，但它们的碳碳双键位置不同。1-丁烯的双键在碳链的末端，而2-丁烯的双键在碳链的第二个碳上。

4、种六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。环状的：三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。

5、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。

二聚物叫4-3甲基-2-戊烯，是一种有害的胶状物，他可以堵塞催化剂的微孔。

-甲基-2-戊烯是一种化学物质，分子式是CH3CHCCH3CH2CH3。

-甲基2-戊烯其分子式为C6H12，共有6个C，想要用不多于两个C的有机物合成，真是有点难啊！2-甲基2-戊烯醛曾是热销的产品，由两分子丙醛经催化缩合而得。反应比较简单，只需缩合脱水，催化剂可以是NaOH。

合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下：从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。

-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。