全溴甲基苯（溴甲基联苯）

如何鉴别ch2=chcl和苯环-ch2br?

1、要鉴别CH2=CHCl和苯环-CH2Br这两种化合物，可以从它们的分子结构、命名规则和物理性质等方面进行比较。 分子结构：- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物，其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。- 苯环-CH2Br是一个苯环上连接有一个甲基和一个溴原子的有机化合物。

2、ch2＝ch-ch2-CL，ch2＝ch-ch2-Br，ch2＝ch-ch2-I 的鉴别：1）在这三个卤代烃中，反应活性是：ch2＝ch-ch2-I ch2＝ch-ch2-Br ch2＝ch-ch2-Cl.2）在上述物质中加入AgNO3溶液，首先生成沉淀的烯丙基碘，依次是烯丙基溴，最后才是烯丙基氯。

3、应该是后者，根据大学有机化学来讲从第一个碳连的三个原子来数，先依据原子量从大到小排，然后做比较，只要有一个不一样，那么原子量大的就优先。

怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯

1、最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。

2、硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

3、第一种方法使用苯甲醛为起始原料，在金属锌的作用下与溴乙酸乙酯反应，生成中间物。中间物再经氧化反应后得到所需的产物。第二种方法以苯甲酰氯为原料，在氢化钠的作用下与乙酰乙酸乙酯反应，生成苯甲酰乙酸。之后，再通过处理使用浓碱液得到最终产物。

4、前言：苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油；也大量用于食品中，也可用作有机合成中间体、溶剂如纤维素酯、纤维素醚、树脂等。

5、在加热搅拌下回流反应5 h，然后依次经过饱和氯化铵分解加成产物、蒸馏、水蒸气蒸馏、抽滤、重结晶等步骤合成了三苯甲醇。实验改进：以无水乙醚为溶剂，用苯甲酰氯与新制的苯基格氏试剂为原料合成三苯甲醇的苯甲酰氯法。与苯甲酸乙酯法相比，苯甲酰氯法反应活性高，产率也明显提高。

溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?

1、在NBS存在下，溴甲烷（CH3Br）和苯（C6H5）会发生芳香烃取代反应，生成对溴甲基苯（C6H5CH2Br）。NBS是一种常用的溴化试剂，可以在反应中提供溴离子，从而促进取代反应的进行。在这个反应中，NBS为反应提供了溴离子，溴离子攻击苯环上的氢原子，生成间位取代的产物。

2、NBS 溴代反应过程按照链反应的过程主要分为 链引发：自由基引发剂（BPO）在光照下分裂出自由基；苯基自由基与溴单质反应生成溴苯和溴 自由基。

3、用NBS进行溴化需用引发剂，且已证明是通过恒定的、浓度很低的溴进行的。此溴是通过反应生成的HBr和NBS作用得到的，而在NBS中一般都有痕量的HBr或 Br2。

甲苯溴化反应的化学方程式怎么写?

1、C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯 甲苯： 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。

2、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。

3、甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

间溴对甲基苯甲酸结构式

1、因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。

2、一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH），甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

3、该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。