农思它其他信息
农思它是一种具有特定毒性标准的化学物质。在急性实验中，大白鼠口服的毒性LD50超过5000毫克/公斤，兔子和大白鼠的皮肤接触毒性LD50大于2000毫克/公斤。对眼睛的刺激轻微，对皮肤的影响可以忽略。在水生生物方面，虹鳟和鲶鱼的鱼毒LC50（48小时）分别为2和76毫克/升。蜜蜂的LD50超过400微克/蜜蜂。
英文通用名 Oxadiazon其他名称 恶草灵、农思它（Ronstar）毒性 对人畜低毒。大鼠急性口服LD508000毫克/公斤。急性经皮LD508000毫克/公斤，对鸟、蜜蜂低毒。鱼毒中等。剂型 12%、25%乳油。特点 是选择性芽前、芽后除草剂。主要通过杂草幼芽或茎叶吸收。
恶草酮是一种化学品，中文名称对应于其独特的标识——恶草酮。它还有其他几个别名，包括农思它、5-叔丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-1，3，4-恶二唑啉-2-酮，以及乳油形式的农思它乳油和5-特丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-啉-2-酮。
农思它上市时间是2019年。根据查询相关信息显示：杞县农思它农资销售有限公司，位于河南省开封市，是一家以从事批发业为主的企业，企业注册资本50万人民币。
二甲基乙酰胺制备方法
1、二甲基乙酰胺的制备方法主要包括四种，分别为乙酐法、乙酰氯法、醋酸法及羰基合成法。其中，乙酐法是通过二甲胺与醋酐在低温下进行酰化反应，生成二甲基乙酰胺，然后通过液碱中和、碱洗、精馏等步骤得到成品。原料消耗定额为乙酐（95%）1150kg/t，二甲胺（40%）1898kg/t。
2、一．乙酐法：二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中 和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-165℃馏分为成品。原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t、二甲胺 （40%）1898kg/t。乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。
3、合成方法生产方法简述乙酐法二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-165℃馏分为成品。原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t；二甲胺（40%）1898kg/t。乙酰氯法由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。
氨苄西林的合成方法?
1、年氨苄西林和阿莫西林（羟氨苄西林）被设计和合成。1959年，从发酵液中可以得到6-氨基青霉烷酸（6-APA）。1960年通过全合成用青霉酰化酶水解青霉素得到6-APA。由6-APA为原料进行半合成青霉素的研究，寻找广谱.耐酸.耐酶的半合成青霉素。
2、是的，氨苄西林胶囊是广谱半合成青霉素。临床上用于治疗敏感致病菌所致的下列感染：上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等呼吸道感染；膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前列腺炎等泌尿系统感染；细菌性痢疾等消化道感染；急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等耳鼻喉感染；皮肤、软组织感染；淋病。
3、氨苄西林钠为本品中的杀菌成分，作用于细菌活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制而起杀菌作用。丙磺舒为苯甲酸衍生物，它与氨苄西林竞争肾小管同一主动转运载体，抑制后者从肾小管排泄，提高氨苄西林的血药浓度，延长其血消除半衰期。【药代动力学】尚不明确。【贮 藏】密封。
4、氨苄西林胶囊的主要成分是氨苄西林，属于青霉素类药物。它通过干扰细菌的细胞壁合成，破坏细菌的正常生理结构，从而达到杀菌的目的。对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有良好的抗菌作用。服用方法与注意事项 该药物一般口服，具体的剂量和服用时间应根据医生的建议而定。
2-特戊酰胺基吡啶的合成路线有哪些?
嘧菌酯合成路线主要分为两种：①先合成中间体（E）-3-甲氧基-2-（2-羟基苯基）丙烯酸甲酯，然后分别与4，6-二氯嘧啶、水杨腈反应生成最终产物；②4，6-二氯嘧啶先与水杨腈反应后再与（E）-3-甲氧基-2-（2-羟基苯基）丙烯酸甲酯反应得到嘧菌酯。
其合成主要基于7-氨基头孢烷酸（7-ACA），有两条主要合成路径：先进行酰化反应生成头孢噻肟酸，再与2，3-环戊烯并吡啶进行取代反应；或先与2，3-环戊烯并吡啶进行取代反应生成7-ACA，然后进行酰化反应。头孢噻肟酸作为第三代头孢菌素，国内已有生产，合成头孢匹罗时我们选择了先酰化后取代的路径。
Amadori化合物生成：N-取代糖基胺经Amiadori重排形成Amadori化合物（1—氨基—1—脱氧—2—酮糖）。中间阶段 在中间阶段，Amadori化合物通过三条路线进行反应。 酸性条件下：经1，2—烯醇化反应，生成羰基甲呋喃醛。 碱性条件下：经2，3—烯醇化反应，产生还原酮类褐脱氢还原酮类。
N,N-二甲基乙酰胺制备方法
1、中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。也可以加入氧化钡摇动几天后，和氧化钡一起回流1小时，然后减压分馏。
2、一．乙酐法：二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中 和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-165℃馏分为成品。原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t、二甲胺 （40%）1898kg/t。乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。
3、第三种方法是醋酸法，抚顺市化工设备研究院采用这一方法并取得了显著成果。醋酸法的特点是采用了先进的催化反应精馏技术，提高了反应效率，降低了能耗，同时提高了分离效果和产品收率。与醋酐法相比，醋酸法的生产成本更低，经济效益更优。目前，中国广泛使用此方法进行二甲基乙酰胺的生产。
4、乙酐法：二甲胺与醋酐在0-20℃时进行酰化反应，然后用液碱低温中和除去醋酸，分离出醋酸钠，中 和液再进行碱洗，精馏，取沸程164-165℃馏分为成品。原料消耗定额：乙酐（95%）1150kg/t、二甲胺 （40%）1898kg/t。乙酰氯法：由二甲胺与乙酰氯反应，也可制备得到二甲基乙酰胺。
5、尽管二甲基乙酰胺的合成路线多样化，常见的工业化方法包括醋酐法、乙酰氯法和醋酸法。其中，醋酐法是基础工艺，通过醋酐与二甲胺反应制备，虽成本较高且流程较长，但产品质量优良。乙酰氯法采用催化反应和精馏技术，成本较低且效率提升，但需控制乙醚的使用。