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3-甲基,1-环己烯与HBr反应的产物
1、C-C-C-C（C）-C=C+HBr发生加成反应， 生成两种产物。
2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
3、分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。
4、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。
5、答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高C上。
6、因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应塞。
3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。
R、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋。在反应过程中，一个手性分子从R转化到另一分子的R型，并不一定表示构型未变。
、其余三个集团若由最优先集团到次优先集团再到第三优先集团按顺时针方向排列，确定为R 构型；按逆时针方向排列方向排列，确定为S 构型。
如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
如果其他三个基团按照顺时针方向排列，那么它的构型为R；如果按照逆时针方向排列，那么它的构型为S。在这个例子中，甲基、乙基和氢按照逆时针方向排列，因此这个手性中心的构型为S。
依次是：2-位， 6-位， Et， Me。因此1-位为S构型。对于1-硝基-3-甲基环己烷， 1-位是R，（j基团大小依次是：NO2， 3-甲基-CH2， CH2， H）。 3-位是S （基团大小依次是：1-NO2-， CH2， CH3， H）。
3甲基环己烯和末端环己烯怎么鉴别
1、-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。
2、取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
3、红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。