2甲基3丁烯结构式（2甲基3丁烯结构简式）

2ˉ甲基ˉ1ˉ溴ˉ碘ˉ1ˉ丁烯的结构式,很急,谢谢

应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的我们常见的那种叫做结构简式，不要混淆。

主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

所以碘离子进攻3号碳生成的加成产物2-碘-2-甲基丁烷是主产物。没有重排的动力，你得找一个更稳定的碳正出来才能rearrangement ，比如3，3-二甲基-1-丁烯的亲电加成就会rea。

-碘丁烷和1-氯-2-丁烯和甲基环丙烷和环丁烷的鉴别。1）加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是1-氯-2-丁烯；缓慢消失的是甲基环丙烷。不反应的是1-碘丁烷和环丁烷。2）在后两个中加入AgNO3，产生沉淀的是1-碘丁烷，无反应的的是环丁烷。

A. 1，2 - 二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷 ─甲基己烷 2。下列有机物的名称，右（）A. 3，3 - 二甲基戊烷B. 2，3 - 二甲基-2 - 乙基丁烷 C. 3 - B基戊烷e 2，5，5 - 三甲基己烷 3。

-甲基丁烯，别名2-甲基-2-丁烯，异戊烯，分子式为C5H10，分子量是70，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，2-甲基丁烯的结构式（键线式）如图所示：2-甲基丁烯无色易挥发液体，能与氢气，卤素，氯化氢气体等发生加成反应生成相应的烷烃和卤代烷。

CH3-C（CH3）=CH-CH3 化学式：C5H10 首选写出主链：C-C=C-C 再写出支链的位置：C-C（C）=C-C 再写出氢。

-甲基-2-丁烯，其国标编号为31007，CAS号为513-35-9，具有以下理化特性：分子量为70.14克/摩尔，其蒸汽压在26℃时达到532千帕。该物质的结构简式是...（此处省略具体结构，以保持简洁）在安全指标上，2-甲基-2-丁烯的闪点为-34℃，这意味着它在低于这个温度时有可能引发燃烧。

从所有碳原子都在同一平面上，可分析符合的只有甲基，而从C6H12可以看出是烯。

关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。

照着你写的命名，结构简式如图：可见红色标记的碳原子已经连接了五根键，而根据有机物的结构要求，碳原子必须连四根键，因此是不对的。以后再遇到这种命名题判断对错，不妨先照着题目中的命名写出结构简式，自然也就好判断了，凭空想象有时不如动动笔，具体化。

CH3-C（CH3）=CH-CH3 化学式：C5H10 首选写出主链：C-C=C-C 再写出支链的位置：C-C（C）=C-C 再写出氢。

-甲基-2-丁烯与臭氧在锌粉和盐酸为还原剂的条件下，反应生成丙酮和乙醛，反应的化学方程式为：3（CH？）C=CHCH？+2O？→3（CH？）C=O+3CH？CHO（反应条件：Zn+HCl为还原剂）。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。