溴代甲基阿托品（阿托品能解溴敌隆杀鼠剂吗）

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阿托品是一种抗胆碱药，化学式是C17H23NO3，为M-受体阻断剂。为从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等提取的消旋莨菪碱，其碱酸盐为无色结晶或白色粉末，易溶于水。

阿托品属莨菪烷型生物碱，即D，L-莨菪碱，存在于颠茄、曼陀萝等茄科植物中。制备方法：可从茄科东莨菪属植物唐古特山莨菪或喜马拉雅山莨菪的根中提取，也可以人工合成得到。

【成分】阿托品。化学名称：-（羟甲基）苯乙-8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。化学结构式：分子式：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O 分子量：6984 【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。

在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团，溴原子是弱致钝基团，羧基是较强的致钝基团，硝基是强烈的致钝基团，所以这样排列。

判断与溴反应最快的方法如下：取代基活化作用越强，反应速度越快。环上有甲基就比有硝基的反应速度快，因为这个反应是苯的亲电取代。π键上的电子得到进一步富集，则反应可以加快。

α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。

在1，2，4-三种卤代烃中，反应速率较大的卤代烃取决于反应条件和反应机理。一般情况下，碘代烃的反应速率通常比溴代烃和氯代烃的反应速率更快。

【答案】：D 解析：烷烃的取代反应属于自由基反应机理，反应的快慢与生成自由基的稳定性有关。键的解离能越小。

1、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

2、你好！不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

3、甲苯和溴能发生取代反应，但条件不同，取代位置不同。（1）发生在苯环上，即侧链对苯环的影响（fe催化）。（2）发生在侧链上，即类似烷烃的取代反应，还能继续进行。其条件同烷烃取代反应（光照）。

4、加热或者光照。甲基上存在化学键，性质活泼，在加热或光照的条件下，极易被溴取代。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

5、理论上来说，一取代二取代三取代都是有可能只是工艺不同。常见的就是三溴甲苯，甲苯与液溴反应，同时溴化铁做催化剂下生成。

6、甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

1、综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。

2、甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。

3、系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯。