4三氟甲基苯乙酰氯（24三氟甲基苯基乙胺）

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邻甲苯胺对人体有害，可归类为有毒物。1 铝粉对人体有害，可归类为剧毒物。

酒精、片碱、分子筛、粉尘、烟尘、噪音不属于！二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉对人体有害！可以说有毒。

燃爆危险：本品不燃，高毒，具刺激性。消防措施危险特性：不燃。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐反应剧烈，有发生爆炸的危险。遇酸或露置空气中能吸收水分和二氧化碳分解出剧毒的氰化氢气体。水溶液为碱性腐蚀液体。有害燃烧产物：氰化氢、氧化氮。灭火方法：本品不燃。

有机毒物如酚、氰、有机氯、有机磷、有机汞、乙烯等。

苯难溶于水，1升水中最多溶解7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。苯能与水生成恒沸物，沸点为625℃，含苯92%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

苯的物理性质：无色有特殊气味的液体，易挥发，比水轻，不溶于水。

液体形态不同苯：无色透明液体，有类似苯的芳香气味。甲苯：无色澄清液体。熔沸点不同苯：苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。甲苯：熔点（℃）：-99；相对密度（水=1）：0.87；沸点（℃）：16。

有机物的性质取决于它的官能团碳碳三键或双键：溴水、高锰酸钾氧化褪色；和卤素、氢卤酸、水等加成卤素原子：水解（NaOH水溶液）；取代（NaOH醇溶液）羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应，还有与FeCl3的显色反应。

现象与解释：苯不能使KMnO4酸性溶液褪去，说明苯分子中不存在碳碳双键或碳碳三键。甲苯、二甲苯能使KMnO4酸性溶液褪去，苯说明甲苯、二甲苯能被KMnO4氧化。

甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，它们都是工业上很好的溶剂；它还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，它们都是染料的原料；它还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，它们是做染料或制糖精的原料。甲苯的蒸汽与空气混合形成爆炸性物质，因此它可以制造梯思梯炸药。

氟咯草酮制备方法一间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下，于125℃反应17h，制得氟咯草酮。吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。

间－三氟甲基苯胺用二氯代乙酰氯酰化，然后与3-溴代丙烯反应，反应产物在氯化丁基三苯基磷的存在下，在125℃下加热反应17h，即制得氟咯草酮。

没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。

若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

以苯乙胺为原料，用氯乙酰氯进行酰化后，再以苯二甲酰胺钾进行胺化反应引入氨基，在三氯氧磷的作用下环合得3，4-二氢异喹啉衍生物，经氢化、水解得到1-氨甲基四氢喹啉，先后用环己甲酰氯和氯乙酰氯酰化，最后脱氯化氢环合得到吡喹酮。

应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的我们常见的那种叫做结构简式，不要混淆。

酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷。

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