反式3甲基2戊烯（2甲基1,3戊二烯的顺反异构体）

本文目录：

• 1、苯与氯气在三氯化铁为催化剂时发生取代反应,反应方程式.3-甲基-2...
• 2、(1)的系统命名是:___(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式是___(3)苯酚与浓溴水...
• 3、3-甲基-2-戊烯的顺反异构怎么写
• 4、产物构型怎么写?

苯与氯气在三氯化铁为催化剂时发生取代反应,反应方程式.3-甲基-2...

这是一个芳环上的亲电氯化反应， 生成与硝基成间位的氯代硝基苯和HCl。

苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应需要在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。

在光照条件下。甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。

(1)的系统命名是:___(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式是___(3)苯酚与浓溴水...

1、①3－甲基－２－戊烷　② ③CH 3 CH（CH3）CH 2 C≡CH （1）烯烃的命名关键是要找含碳碳双键的碳链作为主链，而且是离碳碳双键最近的一端开始编号，所以正确的名称是3－甲基－２－戊烯。（2）间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的，所以结构简式为 。

2、CH3CH（CH3）CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，3-甲基-2-戊烯的结构简式是：CH3CH=C（CH3）CH2CH3；加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。

3、a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。CH2=C（CH3）2，2-甲基丙烯。

3-甲基-2-戊烯的顺反异构怎么写

这俩互为顺反异构体，前者名称为（E）-3-甲基-2-戊烯，或 顺-3-甲基-2-戊烯 后者名称为（Z）-3-甲基-2-戊烯，或 反-3-甲基-2-戊烯。注意这里的顺反和Z、E构型是不一样的。

这种类型的分子没有顺反异构，它们旋转前后是同一种分子。

-己烯，[CHCHCH=CHCHCH]。2-甲基-1-戊烯，[CH=C（CH）CHCHCH]。2-甲基-2-戊烯，[CHC（CH）=CHCHCH]。

一共6种。1-戊烯 反-2-戊烯 顺-2-戊烯 2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 2-戊烯有顺反异构，其他的没有。

产物构型怎么写?

C1 - C2 - C3 - C2 - C1 以中心碳原子为对称轴，一氯代物共有3种构型。

发生的是SN1反应，但产物没有手性，也不存在顺反异构体的现象，因此无所谓从哪个方向进攻。在SN1反应发生之前，首先发生的是重排反应，仲碳离子夺去叔碳上的一个氢，形成叔碳离子，羟基从哪个方向进攻，形成的产物都是一样的，不用区分构型。

指的是立体异构体的构型，又称为顺（Z）反（E）异构体顺反异构体定义立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。 顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。