主要成分 本品主要成分为佐匹克隆,化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。 性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。 药理学特征 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓嫒 体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
接下来,制备6,8-二氟-1-(2-氟乙基)-1,4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸乙酯。在反应瓶中加入64g的前一步产物(0.2mol)和160g N-甲基哌嗪(6mol),加热至110℃并搅拌反应6小时。
【化学名】1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸 【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。
加替沙星是化学合成的抗菌药物,其化学名称为:1-环丙基-6-氟-7 -(3-甲基哌嗪-1-基)-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羧酸分子式C19H22FN3O4 5 H2O。
伊曲康唑注射液的主要化学成分是伊曲康唑,其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

路线一:该方法以1-乙基-7-氯-6-氟-4-氧-3-喹啉甲酸与哌嗪脱氯化氢缩合得诺氟沙星,反应以吡啶为溶剂,沸点反应,反应收率最高可达52%(以哌嗪为基准)。
考察了不同反应条件下的反应结果,结果表明,在最佳条件下对—硝基苯基苄基醚和2,4—二硝基苯基乙基醚的收率分别为89%和73%。2离子液体促进连二亚硫酸钠和苄基氯直接合成对称二苄基砜的反应研究。结果表明该法简单有效。