这几个化合物怎么命名
系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。
第一个：（2R，3S）-2-羟基3-甲基戊酸.第二个：（2R，3S）-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个：（2Z）-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个：（2Z）-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。
第一个化合物（CH3）：这是一个简单的甲烷分子，所以命名为“甲烷”。第二个化合物（CH2-CH2-CH3）：这是乙烷分子，但有一个碳原子上多了一个氢原子，所以命名为“丙烷”。第三个化合物（CH3-CH2-CH3）：这与第二个化合物相同，也是“丙烷”。
系统法命名：六硫氰合汞（III）酸铵 （这好像有点问题，没有+3价汞离子。
有机物命名时甲基和溴哪个在前
1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
2、溴的编号更小。在有机化合物的命名中，溴的英文名称为bromine，甲基的英文名称为methyl。按照字母顺序，bromine在methyl之前，因此溴的编号更小。
3、首先，根据原子的原子序数从大到小进行排序，同位素则以质量数较高的为准。比如在氢（H）、氟（F）、氯（Cl）和溴（Br）中，溴排在最前面，其次是氯，然后是氟，氢最小。其次，对于多原子基团，如果首原子相同，那么就比较第二个原子，如果第二个也一样，继续比较第三个，以此类推。
有机化学中的取代基优先顺序是什么?
按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2，2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基 有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。
有机化学中的取代基优先顺序是指在化合物中，不同取代基在命名或反应中确定优先级时的规则。这一规则基于取代基的电子效应、空间效应和化学性质。在有机化学中，取代基的优先顺序通常遵循以下原则： 含有更高原子序数的元素优先，例如碘（I） 溴（Br） 氯（Cl） 氟（F）。
有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。第二原则：最先碰面原则。（还有取代基位数之和最小）第三原则：先小后大原则。写出完整的名称。注：第三原则中谁小谁大，并不是看分子量，而是有一套次序规则。
有机化学中的“取代基优先顺序”即为官能团优先顺序：-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO有机化学的相关规则：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
作为取代基应该按照原子序数从大到小排序。第一个首先是-OH，-NH，氯乙基，异丙基，乙烯基，正丁基。第二个首先是-Cl，然后是氯甲基，然后是羧基，酰胺基，甲醛基，氰基。如果是作为词尾，则优先次序为酰胺优先于羧酸优先于醛优先于醇优先于胺优先于腈优先于烯优先于卤代烃。这都是套路啊。