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苯甲腈与格氏试剂反应条件
1、与Grignard试剂反应，所得产物再水解得到酮。苄腈水解生成苯甲酸。溶解在发烟硫酸或硫酰氯中生成三分子环化的苄腈。与硫化氢作用生成硫代酰胺。在加压下与乙炔在钾存在下加热170~200℃，生成2，4-二苯基嘧啶。与三叠氮铝一同加热几乎定量地生成5-苯基四唑。毒性大，但比低级脂肪腈的毒性小。
2、调节滴速，使漏斗中的混合液在越***左右滴完，此时向瓶内补加6ml无水乙醚，水浴使烧瓶中的溶液保持在***左右，回流20分钟格式试剂的制备完成之后，用无水乙醚溶解苯甲腈，并加入烧瓶中，静置3天。
3、C6H5C（R）=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX 这是一个亲核加成反应。
4、亲核加成，格氏试剂里面的碳负离子进攻苯甲腈的带正电的C。
5、格氏试剂易与氰基反应么 我做过溴苯格氏试剂与苯甲腈的格式，挺好反应的啊，产率很高，当时是按OS做的，90%以上的产率。
用甲苯制备4-甲基苯甲腈
1、甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸与氨反应，脱水，生成苯甲酰胺，苯甲酰胺再脱水生成苯甲腈。 如图。
2、酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。如果学了也可以这样操作：甲苯硝化，成为对硝基甲苯；通入氢气，催化氢化为对甲基苯胺；加入亚硝酸钠和盐酸，成为氯化对甲基苯重氮盐；加入氰化亚铜催化，和氰化钾反应成为对甲基苯甲腈；加热水解成为你要的产品。
3、该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一个酰基，甲苯的苯环上的氢（对位的氢最容易被取代）被酰基取代，氢移位到羧基上。
吉米格列汀合成路线
以4-氟-2-甲基苯甲腈为起始原料。以4-氟-2-甲基苯甲腈为起始原料，经溴代、缩合、取代、成盐4步反应，得到目标产物琥珀酸曲格列汀。通过优化后的合成工艺，总收率可达41%，纯度达到990%以上。改进后的合成工艺反应条件温和，操作简便，经济环保，更适合工业化生产。
4-甲氧基-2-硝基苯腈的合成路线有哪些?
苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
这种方法的收率可达到百分之48。以苯乙腈为原料，通过与混酸在室温条件下反应，以多聚磷酸作为定位催化剂，反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。