1、甲基自由基比叔丁基自由基更稳定。因为自由基作为不稳定集团,当电子基团越多,自由基越稳定,由于自由基含未配对的电子,所以极不稳定,因此会从邻近的分子(包括脂肪、蛋白质、和DNA)上夺取电子。让自己处于稳定的状态。
2、第一个自由基由于连有甲基,位阻更大,故更稳定。考虑到共轭作用,前者稳定性比叔丁基还大也不奇怪。
3、自由基是不稳定集团,当电子基团越多,自由基越稳定;稳定性:甲基乙基丙基异丙基叔丁基。
4、反应活性大,自由基形成容易,离解所需要的能量低,自由基所含的能量低,自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。
5、反应活性高的自由基形成容易,离解所需能量低,因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。 σ-p超共轭效应是指自由基中的单电子p轨道与其他C-Hσ键相互作用,增加了稳定性。叔丁基自由基有最多的σ-p超共轭,因此最稳定,其次是异丙基自由基和乙基自由基。
6、位阻效应越大越容易断键的。其实位阻效应十分简单,由于电子相斥,且越大(原子数量)越多的基团电子越多,则越大的基团位阻效应越大。
ph值在1至14。叔丁基上甲基条件是ph值在1至14,叔丁基是一种有机基团。上甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团,由碳和氢元素组成。
顺式的构型,甲基和叔丁基在六元环的同一侧,就应该是左上方那侧。反式的构型,甲基和叔丁基在六元环的两侧,对应叔丁基朝向左上,甲基朝向右下。
取代基对苯环的活性影响,叔丁基活化6位。甲基活化5位。空间位阻,甲基对邻位空间位阻小,叔丁基邻位空间位阻大。
叔丁基结构式是-c(ch3)3c-c-c-c-c-c-c,最中间那个c原子上连叔丁基,然后再把每个c原子上用h原子补足4个价键。叔丁基别称为三级丁基或特丁基,是一种有机基团,化学式为-C(CH3)3。
甲基叔丁基醚(MTBE),化学名为1-甲基-2-叔丁基醚,是一种无色透明且具有特殊气味的低粘度挥发性液体,其分子式为C5H12O,属于含氧量为12%的有机醚类。纯度一般在97%至95%之间,CAS号为1634-04-4,EINECS号为216-653-1。
1、要同时考虑空间位阻和推电子能力。推电子能力叔丁基异丙基乙基甲基。位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略。位阻主要对邻位有影响。
2、自由基是不稳定集团,当电子基团越多,自由基越稳定;稳定性:甲基乙基丙基异丙基叔丁基。
3、甲基和乙基都是供电子基团,其供电子的机理是诱导效应,其中乙基的供电子能力略强于甲基。吸电子基团的常见机理分为诱导作用和共轭作用,前者比如卤素原子,后者比如苯环上的硝基,等等。受汞污染的底泥中还存在着另一类抗汞微生物,它们有反甲基化作用,能去除甲基汞的毒性。
4、常见吸电子顺序为-N(+)R3硝基氰基羧基烷氧基羰基(即脂基)羰基-F-Cl-Br-I甲氧基羟基苯基乙烯基-H甲基乙基异丙基叔丁基(一定要背,很有用)吸电子能力的强弱是实验测出以及一定的量子知识计算出的。
5、异丙基和丁基,一个连着2个碳原子,一个连着一个碳原子,这样比较出来的。复杂度和分子量没有必然关系,一个线性的烷基,分子量很大其复杂度也小,因为没有支链。
甲基自由基比叔丁基自由基更稳定。因为自由基作为不稳定集团,当电子基团越多,自由基越稳定,由于自由基含未配对的电子,所以极不稳定,因此会从邻近的分子(包括脂肪、蛋白质、和DNA)上夺取电子。让自己处于稳定的状态。
诱导效应和距离有关,叔丁基上三个碳均距离较近,而正丁基,比较远,故相同碳原子数诱导效应较小。共轭要求共平面,即σ要保持一定角度位置,但叔丁基空阻大,保持共平面较困难,共轭不好就比较弱。
甲基是推电子基团,并且里羧基越远,推电子效果越差。叔丁基上有四个甲基,距离与羧基等距离,推电子效果最好。丙酸有一个乙基推电子效果次之,乙酸推电子效果最弱。甲酸有一个氢,是吸电子基团。
甲基,异丙基,叔丁基均为饱和烃基,它们的C -H伸缩振动位于3000-2700cm -1范围。红外光谱是分子光谱,用于研究分子的振动能级跃迁。红外光波波长可见光波长和微波波长之间0.75-1000μm范围。其中0675-5μm为近红外区,5-25μm为中红外区,25-1000μm为远红外区。
毕竟诱导效应产生的一个主要原因是由原子间的静电作用,故只有同极的电子才有斥电作用。另外诱导效应是有叠加性的。以叔丁基【(CH3)3C-】为例:甲基上碳原子的电子云会对叔碳的电子云有一定的排斥作用,那么三个甲基第排斥作用肯定比两个甲基的排斥作用大,以此类推下去就得到上面图片的规律了。
1、邻位:乙基甲基异丙基叔丁基 对位:叔丁基异丙基乙基甲基 要同时考虑空间位阻和推电子能力。推电子能力叔丁基异丙基乙基甲基。位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略。位阻主要对邻位有影响。
2、第一类定位基给电子,第二类定位基吸电子。Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团。两类定位基大致分为两类:第一类定位基;第二类定位基。
3、甲基是邻对位定位基。甲基(methylgroup),甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团(-CH),它能够结合在DNA上某些特定部位,这个甲基和DNA结合过程叫甲基化,相反,甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
叔丁基。烷基是第一类定位基为苯环提供电子云使苯环更易被亲电试剂进攻叔丁基的电子云比甲基大的多,所以叔丁基活化能力更强。叔丁基别称为三级丁基或特丁基,是一种有机基团。
活化基团。根据查询百度文库得知,叔丁基是一个三甲基的基团,其中三个甲基连接在一个碳原子上。由于叔丁基的三个甲基与中心碳原子直接相连,它们对中心碳原子的电子云密度有一定的削弱作用,因此叔丁基总的来说是一个活化基团。活化基团使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
取代基对苯环的活性影响,叔丁基活化6位。甲基活化5位。空间位阻,甲基对邻位空间位阻小,叔丁基邻位空间位阻大。
活化基团。叔丁基(tert-butyl)是一个活化基团,它是由一个叔丁基基团组成的,化学式为(CH?)?C,叔丁基基团是一个三甲基基团,其中三个甲基基团连接在一个碳原子上。
所以:1。甲基能使邻对位H活泼?这种说法不正确,只是把邻对位的C位置电子云密度增加了,从而使得亲电取代更加容易 2。