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1-(N-甲基)-4-氯-3-吡唑甲酸的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
咪唑和吡咯水中溶解性
1、具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶；微溶于苯，极微溶于石油醚。哌嗪，白色针状晶体。有咸味。熔点109℃。沸点148℃。折射率446（113℃）。
2、溶解度水中为1∶2，甲醇中1∶5，不溶于乙醚。在碱性溶液中易分解变质。【作用与用途】盐酸左旋咪唑为广谱驱虫药，其作用机理是抑制虫体琥珀酸脱氧酶的活性，影响虫体的无氧代谢，使虫体肌肉麻痹，最终死亡。
3、双咪唑丁烷难溶于水的原因主要是由于它的构造使其具有不易与水分子发生作用的性质，也就是说它的构造不容易与水分子结合，因此难以溶解于水中。
杂环化合物如何命名?
杂环化合物的命名比较复杂，杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。其名称应包括基本母核名称和环上取代基的名称这两部分。音译法，即按照英文名称的译音，选用同音汉字，再加上“口”字旁以表示环状化合物。
杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。
具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环化合物，平时也简称杂环化合物。
这个杂环的排位是从含双键NH=开始， 因此甲基就是2-位； 然后数完第一个环后， 再数第二个环， 乙基就排在第8位了。
杂环化合物的分类和命名如下：杂环化合物在自然界中广泛分布，占已知有机化合物的近三分之一，用途广泛。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
吡唑的化学性质
化学物质 吡唑（英文名称Pyrazole）又名；1，2-二氮唑（1，2-Diazole）；二氮二烯五环；邻二氮杂茂；是白色针状或棱形结晶，从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。
有机酸。吡唑酸是一种化学性质极其复杂的有机酸，它是一种无色或白色结晶，有极强的水溶性，能够溶于水和醇中。
根据化学的原子轨道理论，氮原子的3p轨道比2p轨道稳定，因此吡唑分子中的中心氮原子（较高编号的氮原子）相对较稳定。因此，吡唑中最稳定的氮原子是中心氮原子。
吡唑的两个氮分布在4位或者5位的C上取代，吡唑两个氮相邻，环相对不稳定，电子云密度不均。
吡唑中哪个n原子最稳定
1、唑上的两个氮，只有一个氮上的p电子参与共轭，而氮的电负性比碳大，另一个氮不仅不给电子还要吸电子，是环变稳定。
2、孤电子对参与芳香环上电子共轭的杂环上的氮原子没有碱性，反之，就有碱性。比如咪唑环上的两个氮原子，一个上面没有连氢原子，这个氮原子的孤电子对没有参加芳环的共轭，有碱性，另一个连氢原子的氮正好相反。
3、吡唑（英文名称Pyrazole）又名；1，2-二氮唑（1，2-Diazole）；二氮二烯五环；邻二氮杂茂；是白色针状或棱形结晶，从乙醇中结晶的吡唑是无色针状晶体。有似吡啶的臭味和刺激性苦味，能溶于水、醇、醚和苯。
4、【CAS登录号】288-13-1【EINECS登录号】206-017-1【分子量】608【分子式及结构式】分子式为C3H4N2，结构式如下：【常见化学反应】吡唑化学性能活泼，可以生成一系列带吡唑环的化合物。