二甲基丁烷和溴加成（2,3二溴2甲基丁烷）

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CH3）2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是（CH3）2CBrCH2CH3。异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。

反应中首先带正电荷的碘原子加成到烯烃的双键上形成一个环状的鎓离子，鎓离子不稳定，带负电荷的溴原子加成到连接有两个甲基的双键碳原子上（产物遵循马氏规则）。

A是3-甲基-1-丁炔，结构简式（CH3）2-CH-C三CH，B是2-甲基-1，3-丁二烯，结构简式：CH2=C（CH3）-CH=CH2。

步骤2：2-溴丁烷 → 2-氯丁烷在氯化钠水溶液中，将2-溴丁烷与氯化钠反应，得到2-氯丁烷。

——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。

顺式的两种进攻方式得到的产物是不一样的，因为那个结构明显没有对称面和对称中心，实体和镜像不可重叠。反式的则得到有对称中心的产物，两个分子是一样的。

1、异戊烷也就是2—甲基丁烷，分子结构简式如下图，主链上4个碳原子，2号碳上连一个甲基。主链不对称，主链上四个碳分别连接1个溴原子，得到不同的物质。2号碳上甲基与1好碳是相同的。所以一共4种。

2、O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。

3、两种产物都存在。在低温条件下，甲基取代的占主要产物，在加热条件下，开环产物为主。

4、你是不是弄错了？二甲基二溴丙烷有5个碳。异丁烷光卤代产生的主要产物是异丁基溴，因为光卤代是自由基机理，而三级碳自由基更稳定，因而取代叔氢的产物更多一点。

1、某化合物A的分子试为C5H10，它可以使溴的四氯化烃溶液褪色，A和HBr加成得到的产物是2-溴-2-甲基丁烷，试写出A可能的结构式，并写出各步反应应式。

2、生成的烯醇负离子很快与Br2反应，得到a-溴代醛。重复以上过程，可以得到二溴代醛，三溴代醛（假如是乙醛的话有三个a-氢原子）。

3、因为溴在四氯化碳的溶解度大于溴在水中的溶解度所以颜色较深，因此现象比较明显。还有由于四氯化碳是有机溶剂，和其它有机物反应时不会分层，而溴水可能不和有机物反应，但因萃取而使水层褪色。

1、两种产物都存在。在低温条件下，甲基取代的占主要产物，在加热条件下，开环产物为主。

2、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。

3、加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。

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