本文目录：
- 1、...和应用广泛的DAP树脂;已知酯与醇可以发生如下
- 2、如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
- 3、5,5,8Alpha-三甲基十氢化-2-萘酚乙酸酯的日本海关编码是什么?_百度...
...和应用广泛的DAP树脂;已知酯与醇可以发生如下
酯化反应方程式如下：酸+醇→酯+水。下面将详细说明酯化反应的原理、条件以及应用。酯化反应的原理 酯化反应是一种酸催化的化学反应，通过酸性催化剂促使酸和醇发生酯化作用，生成酯和水。在反应中，酸起到催化剂的作用，醇中的羟基与酸中的羧基发生缩合反应，形成酯键。
丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为 ）和应用广泛的DAP树脂； 已知脂与酯克发生如下酯交换反应：（R，R’ R’’代表羟基）（1）农药 分子中每个碳原子上均连有卤原子。①A的结构简式是 A 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成A的反应类型是 （2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。
①②④（2） （3）10 各物质的核磁共振氢谱峰的数目相同，均为6种（4） 由DAP－A的结构简式可推出 F的结构简式为 ，由此可知①②④是取代反应。
如和利用乙酰乙酸乙酯合成4-甲基-2-己酮(用化学方程式)高手帮个忙...
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。
先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体，有醚样和苹果似的香气，并有新鲜的朗姆酒酒香，香甜而带些果香。香气飘逸，不持久。有使人愉快的香气。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。
目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。
5,5,8Alpha-三甲基十氢化-2-萘酚乙酸酯的日本海关编码是什么?_百度...
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丙酮在血液中的生物学半衰期，大鼠为3 h，狗为11 h，人为3 h。丙酮在人体的代谢大多是分解为乙酰乙酸和转变为糖原的三羧酸循环中间体。 中毒机理：其毒性主要对中枢神经系统的麻醉作用及黏膜刺激作用。 刺激性：家兔经眼：3950 μg ，重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验：395 mg，轻度刺激。
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。
苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。
