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苯乙腈在氨基钠和碘甲烷的作用下生成什么?
1、二苯乙腈和氨基钠作用后，再通入环氧乙烷反应。在反应得到产物中，加入36%溴化氢的冰乙酸溶液，得4-溴-2，2-二苯基丁酸。接着用氧化亚砜氯化酰氯，再在甲苯和水中，通入二甲胺进行酰化，最后和4-羟基-4-对氯苯基哌啶反应，即得洛哌丁胺。
胺基的甲基化用什么方法?
采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
蛋白质氨基酸中只有赖氨酸有ε-氨基。ε-氨基常参与氢键的合成并在催化反应中扮演通用碱基的角色。氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。氨基是一个活性大、易被氧化的基团。在有机合成中需要用易于脱去的基团进行保护。
羰基质子化。氨（Ammonia，即阿摩尼亚），或称“氨气”，氮和氢的化合物，分子式为NH？，是一种无色气体，有强烈的刺激气味。酮的氨甲基化反应机理是羰基质子化。甲基化反应是有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
现代有机合成试剂(3):保护基和酸碱试剂图书目录
现代有机合成中，保护基和酸碱试剂起着关键作用。
现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。
这是一本由化学工业出版社出版的专业书籍，名为《现代有机合成试剂：保护基和酸碱试剂》。它在2011年7月1日首次发行，为读者提供了第一版的内容。全书共286页，语言为简体中文，适合中文读者阅读。开本尺寸为32开，便于携带和阅读。书的国际标准书号为9787122108883和7122108880，便于图书检索和购买。
足以满足您在有机合成学习中的各种需求。无论是对于专业化学研究人员，还是希望提升合成技能的业余爱好者，这本《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》都将是一个宝贵的学习资源，帮助您深入了解并掌握有机合成中的关键步骤和理论。通过阅读此书，您将能够拓宽视野，提升合成实验的效率和准确性。
BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。
现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。
