中间体详细资料大全
1、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
2、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
3、-氯噻吩，分子式C4H3ClS，是一种有毒、易燃的无色液体，常用作药物中间体。
4、白色或淡黄色棱状结晶，熔点为105-108℃，相对密度496。可溶于乙醇、苯和乙酸，微溶于水和乙醚。能升华，并能随水蒸气挥发。对硝基苯甲醛是染料、医药等有机合成的中间体，在医药工业中用于生产硝基苯丁烯酮、甲氧苄胺嘧啶（TMP）和乙酰胺苯烟腙（INHA-17）等。
5、-氯噻吩，2-Chlorothiophene，分子式C4H3ClS，分子量1159，是一种有毒、易燃的无色液体。常用作药物中间体。
6、环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
苯可以与哪些物质反应?越详细越好,有现象越好。
磺化反应用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H——△—→PhSO3H+H2O苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。
书上只介绍了苯与氢气加成生成环己烷 加成反应 苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 C6H6+3H2——→C6H12 此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应需要在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。
4-甲基联苯硝化反应,硝基位置主要加在哪
1、甲基的邻位，甲基可活化苯环，甲基是邻、对位定位基，对位占据后，邻位更易反应。
2、苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2---H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应。
3、CH2=CH2 + H-OH → CH3CH2OH3） 聚合反应：乙烯的实验室制法（1）反应原理：CH3CH2OH===CH2=CH2↑+H2O （条件为加热170度，浓H2SO4）（2）发生装置：选用“液液加热制气体”的反应装置。（3）收集方法：排水集气法。（4）注意事项：①反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1∶3。
4、以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^- PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
5、以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 FeBr_3 + Br^- \to FeBr_4^- PhH + Br^+ + FeBr_4^- \to PhBr + FeBr_3 + HBr 在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。
芳烃主要产品及其用途有哪些
用于有机合成和用作溶剂。主要用于生产苯乙烯，进而生产苯乙烯均聚物以及以苯乙烯为主要成分的共聚物（ABS，AS等）。乙苯少量用于有机合成工业，例如生产苯乙酮、乙基蒽醌、对硝基苯乙酮、甲基苯基甲酮等中间体。在医药上用作合霉素和氯霉素的中间体。也用于香料。此外，还可作溶剂使用。
苯在工业上最重要的用途是作为化工原料。它可以通过取代反应、加成反应和氧化反应生成一系列化合物，这些化合物可以用来制造塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。
单环芳烃主要包括苯及其同系物，如甲苯、二甲苯等。 稠环芳烃包括萘、蒽、芘等，它们广泛应用于颜料和塑料的生产。 多环芳烃如联苯、三苯甲烷等，它们在药物化学中扮演重要角色。 芳香烃主要通过石油化工和煤焦油蒸馏获得。 在有机化学工业中，芳香烃是构建复杂分子的基础原料。