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2甲基2戊醇结构简式怎么写?
1、－戊醇的结构简式为：CH3CHOHCH2CH2CH3。
2、楼上说的规则是正确的，但是最后的命名有误。
3、取五份样品，分别加金属钠，有气体生成则为醇，无气体生成为醛或酮。之后再次取样，向两份醇中加入卢卡斯试剂，很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇，反应不明显则为正戊醇。向另外3份样品中加入土伦试剂，出现银镜的为正戊醛，另外两份为酮。
用化学方法区分正丙醇和2-甲基-2-戊醇
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
正丙醇最快，二乙基甲醇其次，2-甲基-2戊醇最慢，卢卡斯试剂可以用来鉴别伯醇，仲醇，叔醇，原理就是反应速度一次变快，也就是叔醇最快，伯醇最慢。
正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。
怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。
氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
丙酮法 将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。
正丙醇可用于合成正丙胺、醋酸丙酯、丙基尿素、2-甲基-2戊醇、正溴丙烷、全氟丙酸、对羟基苯甲酸丙酯和尼泊金丙酯等。
一个化学式
一个化学式并不是一定就是代表一个分子。也可以是原子。比如Fe 大多数的物质都是由分子构成的。如氧气由氧分子构成 金属元素元素符号是化学式；但非金属比如Br2才是化学式，只有Br是不成化学式的。分子是保持物质的化学性质的一种微粒（强调化学性质），同种物质的分子性质相同。分子是由原子构成的。
化学式是用元素符号表示纯净物组成及原子个数的式子。分子晶体的化学式叫做分子式，可以表示这种物质的分子构成。纯净物都有一定的组成，都可用一个相应的化学式来表示其组成（每种纯净物质的组成是固定不变的，所以表示每种物质组成的化学式只有一个）。
Fe（CN）6[4-] + 61 MnO4[-] + 188 H[+] === 61 Mn[2+] + 5 Fe[3+] + 30 CO2 + 30 NO3[-] + 94 H2O 世界上最长的化学方程式是合成蛋白方程式AG1289H2051N343O375S这个方程式如果用拉丁文字书写的话，要用1，913个字母。
2-甲基戊醇有旋光性吗?
和甲基相连的那个碳是手性碳，如果是纯品那就有旋光性。但是2-甲基戊醇这种表示方法，因为没有标明绝对构型，所以也可以代表外消旋体，如果是外消旋体就没有旋光性。
a为2-戊醇，则与正丙基溴化镁反应后水解，得到4-甲基，4-庚醇，此物无旋光性，排除。2。a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。
没有旋光性。分析的关键是酸性条件以及产物的外消旋化特性。这是亲核取代反应的Sn1的性质。
用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。这两种成分的分离，可先制成酸式硫酸酯的钡盐，利用异戊醇的酯盐溶解度小而进行分离。或将异戊醇与浓硫酸在蒸气浴上加热8小时后，分去酸，与碳酸钙一起摇动，重复水蒸气蒸馏进行精制。