对甲苯胺制备对氨基苯甲酸为什么不直接高锰酸钾
1、甲苯胺制备对氨基苯甲酸时，不直接使用高锰酸钾的原因是高锰酸钾的氧化性太强。 它容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，导致副产物的生成，如氨气和二氧化碳。 这种氧化反应不仅降低了产率，还可能对操作人员的安全构成威胁。
2、甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
3、因此，在对甲苯胺的制备中，常采用甲苯的硝化反应来制备氨基苯甲酸，而不直接使用高锰酸钾。
4、对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。反应产物是羧酸盐，经酸化后可使生成的羧酸从溶液中析出。
5、加入所需的催化剂，在一定温度压力下，氢气与对硝基甲苯反应，反应完成后，混合液进行过滤、静置或动态分离，除去催化剂，溶剂进行回收循环利用，粗品对甲苯胺经分离便可获得成品，该方法由于存在有机溶剂，使设备单位体积的生产能力较小，同时回收溶剂也带来了成本高，环境污染等问题。
6、这种方法不仅可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基，而且反应条件温和，对环境无污染，是一种比较可行的制备方法。需要注意的是，操作时应该严格控制反应条件，注意安全防护措施，避免产生危险物质。同时，对产生的废物应进行妥善处理，避免对环境造成污染。
有关于乙酸乙酯的问题。
1、乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸， 然后加热。需要注意的是：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。
2、看上去，是没有高度对称，但它的极性是很弱的，还算非极性物质，所以在水中的溶解度很小。乙醇可以与水形成氢键，而极易溶解于水所以同时挥发出的乙醇转移到水中，乙酸则与碳酸钠反应，也转移到水中，而乙酸乙酯在水中的溶解度很小，因此出现分层现象，即除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇。
3、乙酸乙酯制备后，产物中通常含有多种杂质，如乙酸、乙醇等，因此必须进行除杂处理。在分液过程中，加入水是为了实现有机层与水层的分离，从而获得纯净的乙酸乙酯。水的加入不仅有助于分层，还能溶解碳酸钠、醋酸钠等无机盐，从而去除杂质。
4、而是一冷一热。装饱和碳酸钠溶液的试管是冷的，而加热制取乙酸乙酯的试管是热的，受热气体膨胀，那么制取装置的试管里气压增大，而外面的试管气压和大气压一样，这样就造成了气压差，这样就倒吸咯。降低乙酸乙酯的溶解度是因为饱和碳酸钠溶液里溶了多余的乙醇和乙酸。
5、剩下一个为乙酸乙酯。注：乙酰乙酸乙酯的烯醇式含量很高，能与三氯化铁反应变蓝。葡萄糖 蔗糖 甘氨酸 乙醇：能发生银镜反应的是葡萄糖。不发生银镜反应，但在稀硫酸中加热以后再经碱化，能发生银镜反应的是蔗糖。遇碳酸钠溶液放出气体的是甘氨酸。剩下一个为乙醇。
6、乙醇与浓硫酸混合时放热，且浓硫酸的密度大于乙醇，所以混合时应向乙醇中慢慢加入浓硫酸和乙酸 （2）吸收蒸出的乙醇和乙酸，降低乙酸乙酯在水层中的溶解度，便于分层析出 （3）浓硫酸是催化剂和吸水剂 （4）不能。
如何分离提纯对甲基苯酚,苯甲酮,氯苯
首先，在一个干燥的反应釜中，将氯苯和无水的三氯化铝混合，然后进行搅拌，将温度提升至50℃。接着，逐步加入苯甲酰氯，确保其充分溶解。完成添加后，反应在100-110℃的条件下进行，持续5小时。反应结束后，应谨慎操作，将反应混合物慢慢加入微酸性的冰水中，充分搅拌以促进产物分离。
反应结束后，通过加水稀释，分离出油层，对油层进行水洗至中性，去除低沸点杂质。最终，通过蒸馏收集215～220℃的馏分，从而得到间苯二甲醚。对于2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成，首先在缩合釜中加入300千克氯苯，同时加入350千克的催化剂AlCl3和120千克的间苯二醚。
在生产上，首先通过苯二甲醚的合成过程，将水、NaOH、间苯二酚和硫酸二甲酯在特定条件下反应，然后通过蒸馏和洗涤等步骤，得到间苯二甲醚。接着，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮通过氯苯、催化剂、苯甲酰氯等原料在缩合釜中进行反应，经过冷却、水解和结晶等步骤制得。
-氯二苯甲酮的物理特性包括熔点，测定值为75-77℃，这意味着在标准条件下，它的固态转变为液态的温度范围大约在这个区间。沸点则略高，为195-196℃，这是指该化合物从液态转变为气态的温度范围。这些基本信息对于理解4-氯二苯甲酮的性质和在各种化学反应中的应用至关重要。
硝碘酚腈的合成：以对羟基苯甲酸为原料，和尿素、氨基磺酸和对甲酚均匀混合后，升温反应，过滤、洗涤、滤液减压蒸馏，得对羟基苯甲腈[7]。对羟基苯甲腈在冰醋酸中与浓硝酸反应合成出3-硝基-4-羟基苯甲腈，再与碘及过氧化氢在酸性乙醇溶液中反应合成出硝碘酚腈[8]。
这种版材主要由三种成分构成：树脂、交联剂和光引发剂。例如，聚乙烯醇版使用的树脂是聚合度在300-1000的聚乙烯醇，交联剂为羟甲基丙烯酰胺，而光引发剂包括α-羟甲基安息香甲醚和对苯二酚对甲基苯酚。尼龙版则采用醇溶性共聚尼龙，交联剂为N，N′-甲撑双丙烯酰胺，光引发剂为二苯甲酮和氢醌。
鉴别四种胺类化合物的方法?
方法1：找出有特殊颜色或气味的一种物质，以之作为突破口，若它和其他物质混合，有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂，若它和剩余的物质混合，又有一组有特殊现象的，则又可鉴别出第三种物质。
鉴别甲胺、甲乙胺、三乙胺的方法涉及Hinsberg反应，该反应在碱性条件下进行。反应过程揭示了不同胺类的特性。三级胺因其氮原子上无额外氢，与磺酰氯反应生成盐。此盐极易水解回三级胺，故不能发生酰基化反应，表现出与二级胺及一级胺不同的反应性质。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
甲胺二甲胺三甲胺分别含有伯胺仲胺叔胺，用苯磺酰氯溶液，叔胺不反应，即无沉淀产生即为三甲胺。剩余直接析出沉淀的为二甲胺，甲胺先酸化，故最后析出沉淀。 甲胺， 是一种有机化合物，化学式CH3NH2，是重要的有机化工原料，属低毒类，与空气混合能形成爆炸性混合物，其水溶液是一种强碱。
苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化学方法将其鉴别开...
1、混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。
2、酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。这是因为苯酚可以与稀盐酸反应，生成红色的苯酚盐酸盐，而苯甲醛则不能与稀盐酸反应。
3、苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；苯乙酮用碘仿试剂（碘+NaOH）鉴别（黄色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。
4、忘记唠~好像环己醇是微溶于水的，会浮在水表呈油状吧；苯酚也是微溶于水，但会呈现酸性用PH试纸可以测出来；苯乙酮为浅黄色油状液体也微溶于水；苯甲酸则可以和碳酸钠反映生成二氧化碳气体。