1甲基烯基（甲基烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚碰到了）

1-甲基-乙烯和硫酸反应

1、-甲基乙烯，也就是丙烯：CH2＝CHCH3。它跟硫酸反应的化学方程式为：CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- CH3CH2CH2O-SO3H CH3-CH=CH2 + HO-SO3H --- （CH3）2CHO-SO3H 产物是硫酸氢乙酯，有两种同分异构体。

2、一下内容从书上反应式中摘取：同时，书中说明，烯烃与硫酸的加成在0℃时就能反应。乙烯可以跟98%H2SO4反应，丙烯可以跟80%H2SO4反应，2-甲基丙烯可以跟63%H2SO4反应。所以，浓硫酸应该是不可以干燥乙烯等不饱和烃的。所以要求不一样。

3、烯烃与浓硫酸反应生成硫酸氢酯（亲电加成），例如乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯。

4、乙烯是可以与浓硫酸反应的，乙烯与硫酸发生加成反应生成硫酸氢乙酯。但是硫酸仍然能干燥乙烯，以为上述反应需要17-35atm的高压才能进行。高中化学中，硫酸可以干燥二氧化碳二氧化硫等酸性氧化物（但是不是所有的酸性气体都能干燥，比如硫化氢具有强还原性，就不能干燥）。

5、可以反应：乙稀和浓硫酸作用，加成反应，CH2=CH2+H2SO4=CH3-CH2OSO2OH。

6、例如乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯。烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。

哪些醇可以合成1-甲基环己烯

1、硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。

2、甲基环己烯。CH3CH（OH）CH3→H2O+CH2=C（CH3）CH2CH3。除了异丙醇外，还可以使用其他醇类，如乙醇和丙醇等，进行脱水反应合成1-甲基环己烯。

3、邻甲基环己醇在酸催化下发生消去反应，生成1-甲基环己烯和水。

4、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

1-甲基环己烯杂化方式

含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。

-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。

此类二烯烃中，C-C-C键角为180°，两个π键和四个取代基在空间上处于正交，中心碳原子为sp杂化。类似的正交π键出现在烯酮中。特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。

棱晶烷　1868年德国化学家阿尔贝特·拉登堡首次发现，分子式C6H6，是苯的价键异构体之一。可由苯在激光作用下转化。由于碳原子sp3杂化轨道形成的π键间有较大的互斥作用，所以棱晶烷性质很不稳定。

使用零价镍作催化剂，1，3-丁二烯还能环化，三聚得反-1，反-5，顺-9-环十二碳三烯。在1，3-丁二烯环化三聚的同时，还获得1，2-二乙烯基环丁烷、4-乙烯基环己烯、3-乙烯基-1-亚甲基环戊烷、反-1，顺-5，顺-9-环十二碳三烯。

B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。

1甲基环丙烯为什么禁用

1、甲基环丙烯对人体肺部有危害，所以被禁用。1甲基环丙烯是一种化学物质，常温下1甲基环丙烯是气体，是一种小环烯烃，性质十分活泼，但是该物质被人体吸入之后会造成一定的肺部感染，由于密存方法截止2022年8月1日还未研究出保障方法，就将此物质进行了封闭和禁用，以防出现不必要的情况发生。

2、合法。根据查询《绿色食品农药使用准则》显示，1一甲基环丙烯使用是合法的，是有效的乙烯作用抑制剂，用于提高水果和蔬菜的贮藏潜力和保持品质。1—甲基环丙烯已注册用于多种作物，包括苹果，杏，鳄梨，香蕉，西兰花，猕猴桃，梨，芒果，甜瓜，桃，油桃，柿子，李子和番茄。登记的作物因国家而异。

3、二十七个国家和地区已批准使用2002年7月17 日美国政府环境署允许其在苹果商业贮运中应用，应用后检测不到残留。目前美国政府环境署已免除了1-MCP的应用限制。