什么是对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯?
1、邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
2、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
3、甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
4、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
5、请问氯甲苯的结构式？苯环上的邻位关系是什么？氯甲苯的结构式中，间氯甲苯是指甲基和氯原子之间相隔一个碳原子的位置，而邻氯甲苯则是指氯原子和甲基位于苯环上相邻的两个位置。在苯环上，邻位关系指的是两个基团位于苯环的相邻碳原子上。
给出一种物质的结构式,列出几种结构式。判断是不是同种物质?
1、⑽．写出分子式为C4H8O3且符合下列性质的物质的结构简式。与羟基乙酸互为同系物。
2、CH3（CH2）2CH3为丁烷（没支链），（CH3）2CHCH3为2-甲基丙烷（有一条支链），它们结构不同，不是同种物质属于同分异构体。类似判断最好把它们的结构式写出来，然后命名看是否相同。
3、因为甲烷是正四面体结构，两个氯取代了上面的两个氢，成四面体结构，是没有上下左右之分的，所以是一种物质。
4、您说的是一种原料药的化学结构式。首先，和您确定一下，您所要表达的（两图）是一个东西。其次，为什么会出现两种分子量，主要是因为一个显示的是平均分子量，另一个显示的是同位素峰最大的分子量。如果表示药，我们一般用平均分子量，而化学分析中的质谱用风度最高的同位素分子量。
5、都是有水分子构成的。从化学角度来说，只要分子没有变化，就是同一种物质。如水和冰和水蒸气都是同种物质。从物理角度来说，只要状态改变了就是不同物质，那水和冰和水蒸气不是同种物质。
苯甲基的结构式是什么?
苯甲基的结构式为：苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。苯甲醇、苄基氯、苄基氰等分子中都含有苄基。
C6H5CH2。苄基分子式：-C7H7，结构式：C6H5CH2。苄基英文名benzylgroup，也称苯甲基，是一种化学物。
苄基，也称苯甲基，是一种化学物。分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基。
苄醇的结构式：C6H5CH2OH。苄基是碳氢化合物的一种，有机化百学上常把它当作一个化合单位看，所以叫做苄基。苄基英文名benzylgroup，也称苯甲基。分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
甲苯结构式是C6H5CH3。甲苯是一种含有苯环和甲基的化合物。让我们来解释一下甲苯的结构。甲苯分子由一个甲基（CH3）和一个苯基（C6H5）组成。其中，甲基是烷烃的官能团，它具有一个氢原子被一个甲基所取代的特点。而苯基则是一个高度稳定的基团，它是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。
加入硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的为丙炔；加入卢卡斯试剂迅速产生浑浊的是叔丁醇，余者无反应；加入三氯化铁溶液有颜色变化的为苯酚，余者无反应；加入高碘酸和硝酸银溶液有白色沉淀产生的为甘油，余者为苯甲醇。
生物制药专业有机化学命名
1、①专业课：大学英语、无机及分析化学、有机化学、生物化学、普通生物学、微生物学、分子生物学、药剂学、微生物发酵技术、药理学、基因工程技术、免疫学、药事管理、植物组织培养技术、生物制药技术细胞工程。
2、无机化学，有机化学，分析化学，物理化学，这四门课程被称为“四大化学”，是药学类专业必修的化学类主干课程。还有药理学，药物分析，药物化学，药剂学，生物化学，微生物与免疫学，医药数理统计学，人体生理解剖学，有机光谱解析学，化学制药工艺学，药物合成反应，化工原理等等也是必修的课程。
3、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、分子生物学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、微生物工程、生物工程下游技术、发酵工程设备、概率论与数理统计、动物生理学、生态学等学科。
对甲氧基邻氯苯甲醛
在合成α，α-双亚苄基环烷酮类化合物的过程中，二氯苯质子的影响通过邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯甲醛与环己酮缩二乙醇的反应得以显现。通过1H核磁共振技术，研究人员发现邻位效应对质子化学位移有着显著影响，这是电子效应和空间效应相互作用的结果。
质子影响：用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应，合成了4种α，α-双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段，通过对双键碳上H化学位移的分析，阐述了邻位效应对质子化学位移的影响，认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。
质子影响：用邻氯苯甲醛、对氯苯甲醛、邻甲氧基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛分别与环己酮缩二乙醇反应，合成了4种α。双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段，通过对双键碳上H化学位移的分析，阐述了邻位效应对质子化学位移的影响，认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。
向反应混合物小心漓加1mol/L盐酸水溶液至中性。抽滤除去NaCl固体，用约10ml乙醇分两次洗涤滤渣。收集滤液，经水蒸气蒸馏蒸出三乙胺、氯仿和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（异香草醛），至无油珠出现为止。剩余的反应液用每次10mL乙醚萃取两次，合并萃取液，用无水硫酸钠干燥。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
苯甲醛和氯仿反应，是亲核加成反应。氯仿上的酸性质子在碱氢氧化钠的作用下失去，从而变成三氯甲负离子，该负离子进一步进攻甲醛到达羧基从而发生亲核加成反应。苯甲醚和氢氧化钠不反应。
如何用甲苯合成邻氯甲苯
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下：④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
特别是三氯苄，通过与氟化氢的反应，还可得到 -三氟甲苯（6）。除了侧链氯化，甲苯的氧化也能产生苯甲醛（4），进一步氧化则能得到苯甲酸（8）。苯甲酸与光气的反应则产出苯甲酰氯 （7）。
甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。希望对你有帮助！甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。
甲苯加浓H2SO4生成3-甲基苯磺酸起到定位作用 保证下一步氯代的位置在邻位上 如果不用硫酸直接氯代则产物以对位居多，苯磺酸在稀酸中水解出硫酸。
甲苯与氯气的产物与催化剂有关，若铁做催化剂，则取代苯环上的氢。