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【大学有机化学题】苯、乙烯、丙烯如何合成3-甲基-1-苯基-2-丁烯?
酸催化得到2级碳正离子，然后碳正离子会重排，甲基会迁移得到3级碳正离子，最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物。
最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合， 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇， 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应， 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此， 你先要将丙酮转化为异丁烯。
第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。第五步：3-苯基丙烯与HBr在过氧化物存在下发生反马氏加成，得到γ-溴丙苯。
怎么用甲苯合成3-苯基-1-丙醇
根据苯甲醛的结构简式可知，苯环上的所有原子可以共面，碳氧双键上的所有原子可以共面，单键可以转动，所以分子中最多有14个原子共平面，根据上面的分析可知，由苯甲醛生成A的反应类型是加成反应。
还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。也能用别的路线，比如苯和甲醛、盐酸发生Blanc反应得到苄基氯，然后和乙醇钠脱质子的丙二酸二乙酯反应，得到苄基丙二酸二乙酯。
甲苯在光照下进行自由基氯代，生成苄基氯C6H5-CH2Cl。苄基氯在乙醚中和镁反应，生成苄基氯化镁格氏试剂。乙醇用浓硫酸催化消去，生成乙烯。乙烯在银催化剂存在下用空气氧化，得到环氧乙烷。环氧乙烷和苄基氯化镁反应，产物用酸处理生成3-苯基-1-丙醇C6H5-CH2-CH2-CH2OH。
NBS溴代，然后做成格氏试剂，与环氧乙烷加成得到多2个碳原子的伯醇。分别制备丙醇、异丁酸，然后酯化。
首先以空气为氧化剂，以碱溶液为添加剂催化氧化异丙苯制备异丙苯过氧化氢。其次在用硫化碱还原CHP制备1，3二苯基2丙醇。最后由苯乙酮与氯甲基镁反应制得。
生物制药专业有机化学命名
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1对甲苯基3苯基2丙烯1酮的性质
1、℃。乙醇俗称酒精，是一种有机物，结构简式CH？CH？OH或C？H？OH，分子式C？H？O，是最常见的一元醇。根据化学元素周期表得知，1对苯甲基3苯基2丙烯1酮溶于乙醇的度数为75℃。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用。
2、单烯烃和环烷烃（CnH2n）；炔烃和二烯烃（CnH2n-2）；饱和一元醇和醚（CnH2n+2O）；饱和一元醛和酮（CnH2nO）；饱和一元羧酸和酯（烃基饱和）（CnH2nO2）；芳香醇和酚；葡萄糖和果糖（C6H12O6）；麦芽糖和蔗糖（C12H22O11）。注意：淀粉和纤维素尽管表示式相同，但不同称为同分异构体。
3、外观与性状： 无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。
4、不会 3，片状结晶。熔点21℃，沸点218℃，比重0105，折射率527（20℃）。不溶于水，可溶于醇、醚、苯和甲苯。与三氧化铝作用可生成苯甲酸和醋酸，在乙醇中与钠作用可生成乙基苯基甲醇，与锌加盐酸或氢（加镍）作用生成丙苯。
5、化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。