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2,4,6-三甲基苯甲醛基本信息

1、-三甲基苯甲醛是一种重要的化工中间体，主要用于有机合成，如医药、农药中间体和精细化工中间体等。

2、芫 yán 〔芫荽〕一年生或二年生草本植物，叶和茎有特殊香气，可用来调味；果实球形，亦有香气，用做香料，亦可入药。俗称“香菜”，亦称“胡荽”。

3、最后，按照 IUPAC 命名法的规则，将编号和官能团名称组合在一起。因此，三个苯甲醛的名称应该是 2，4，6-三（苯甲醛）。综上所述，苯环上有三个苯甲醛的命名为：2，4，6-三（苯甲醛）。

三甲基乙酸的生产方法

苯戊酸的酰氯化物与叔丁基过氧化钠反应生成的过氧化叔丁酯可产生自由基，使用温度可以低到-50℃，具有效率高、诱导期短、循环周期短等特点。此外，用它作高效引发剂，生产的聚合物热稳定性好、电性能佳、无毒，在结构上具有产品分子量大和线性度好等优点，可用作食品包装袋。

有氧发酵法 CH5OH + O →CHCOOH + HO 无氧发酵法 部分厌氧细菌，包括梭菌属的部分成员，能够将糖类直接转化为乙酸而不需要乙醇作为中间体。

英文名称 1-（3，3-dimethylcyclohexyl）ethyl acetate 英文别名 1-（3，3-Dimethylcyclohexyl）-ethylacetat；cyclohexanemethanol，|A，3，3-trimethyl-，acetate；EINECS 246-737-3；CAS号 25225-10-9 分子式 C12H22O2 分子量 1930200 生产方法：将阿弗曼酯经皂化，酸解，乙酸酯化，则可以生成乙酸酯。

通过这个方法，含乙酸15%的醋能够在两至三天制备完成。 部分厌氧细菌，包括梭菌属的部分成员，能够将糖类直接转化为乙酸而不需要乙醇作为中间体。总体反应方程式如下：C6H12O6==3 CH3COOH此外，许多细菌能够从仅含单碳的化合物中生产乙酸，例如甲醇，一氧化碳或二氧化碳与氢气的混和物。

在孟山都法商业生产之前，大部分的乙酸是由乙醛氧化制得。尽管不能与甲基羰基化相比，此法仍然是第二种工业制乙酸的方法。乙醛可以通过氧化丁烷或轻石脑油制得，也可以通过乙烯水合后生成。当丁烷或轻石脑油在空气中加热，并有多种金属离子包括镁，钴，铬以及过氧根离子催化，会分解出乙酸。

三甲基乙酸的介绍

1、用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油、特戊酰氯等；高分子材料合成、香料、胶黏剂等领域都有应用。

2、此外，用它作高效引发剂，生产的聚合物热稳定性好、电性能佳、无毒，在结构上具有产品分子量大和线性度好等优点，可用作食品包装袋。日本油脂株式会社用特戊酸合成了新型过氧化物引发剂过氧化叔己基特戊酰（HPP），它是中效引发剂，具有无毒性，低温活性等特点。

3、这些产品具有高效、低毒、内吸、广谱、用量少、残效期长等特点，对水稻、小麦、大豆、果树、蔬菜等作物的病虫害与抗植株倒伏等有很好的防治效果。 医药方面的应用：特戊酰氯是生产呋氨苄、双效特戊肾上腺表的原料，也可用于生产氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、头孢唑啉等多种半合成抗生素。

4、三羟甲基氨基甲烷（Tris）是一种常用的生物化学试剂，它在许多实验室和研究领域中被广泛应用。Tris具有多种特性和功能，使其成为许多实验和研究项目中不可或缺的一部分。首先，Tris是一种缓冲剂。它能够稳定溶液的pH值，在酸性和碱性环境中都能起到很好的缓冲作用。

5、用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥；蒸馏，收集65-70℃（67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。

6、该物质具有以下性质和用途：性质：1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐是一种无色至淡黄色的液体，密度约为3g/mL，折射率约为44，溶于水和有机溶剂，稳定于常温常压，但在高温下会分解。用途：1-乙基-3-甲基咪唑三氟乙酸盐通常用作有机合成反应的催化剂，能提高反应速率和产率。

乙酸-3,5,5-三甲基己酯的合成路线有哪些?

1、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

2、乙酸乙烯酯的合成路线有以下几种：乙烯和乙酸反应合成：乙烯和乙酸作为原料，在催化剂的作用下进行加成反应，生成乙酸乙烯酯和水。酯交换反应合成：将甲酸甲酯和乙醇在催化剂的作用下反应，生成乙酸乙烯酯和甲醇。酸催化醇解反应合成：将丙酮和乙醇在酸催化剂的作用下反应，生成乙酸乙烯酯和水。

3、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

4、乙醛缩合法 在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯，化学反应式如下：乙醇氧化法 从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。

5、共4步：1）乙酰乙酸乙酯被乙醇钠活化，与溴丙烷反应得到取代的乙酰乙酸乙酯；2）相应的酯在碱性水溶液中水解，之后酸化，生成羧酸；3）加热脱羧，得到甲丁酮；4）甲丁酮还原得到目标结构—己-2-醇。

叔丁氧羰基氨氧基乙酸基本信息

BOC酸酐是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于氨基酸的氨基保护，广泛应用于医药，蛋白质及多肽合成，生物化学食品，化妆品等多种产品的合成中。中国是世界上二碳酸二叔丁酯的主要供应国。在我国的生产企业主要集中在江苏、浙江地区。

中文别名：二碳酸二叔丁酯；二-叔-丁基二碳酸酯；二叔丁基焦碳酸酯；二叔丁基二碳酸酯；Boc酸酐；焦碳酸二叔丁酯；二叔丁基二碳酸酯/BOC-酸酐 英文名称：BOC2O 用途 用途一：用作医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂。

BOC-氨基酸是化学元素 中文名 BOC-氨基酸 化学式 C13H21NO4 分子量 2531014 CAS登录号 213316-49-5 密度 08。

同液相合成一样，固相合成中多采用烷氧羰基类型作为α氨基的保护基，因为这样不易发生消旋。最早是用苄氧羰基，由于它需要较强的酸解条件才能脱除，所以后来改为叔丁氧羰基（BOC）保护，用TFA（三氟乙酸）脱保护，但不适用含有色氨酸等对酸不稳定的肽类的合成。

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