亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。 2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。
苯甲酰胺和硝酸反应会变成黄色。含苯环的氨基酸就会遇浓硝酸变黄色,因为苯环发生了硝化反应,生成硝基苯,而硝基苯是黄色的。
酰胺在通常情况下较难水解。在酸或碱的存在下加热时,则可加速反应,但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同样可以进行水解,生成羧酸和胺。3.与亚硝酸反应 酰胺与亚硝酸作用生成相应的羧酸,并放出氮气。
脲和亚硝酸反应,放出氮气和二氧化碳。苯甲酰胺不能。
酰胺是一类化合物,其结构中包含烷基(或芳基)上的酰基(C=O基团)和氨基(NH2)。酰胺的通用结构式为:R-C(=O)-NH2 其中R代表烷基或芳基基团,可以是各种不同的有机基团。
酰胺结构式如下图所示:酰胺分子中,氮原子采取sp2杂化,孤对电子所在的p轨道和羰基形成P-π共轭。
结构式:-CO-NH2。酰胺的结构式为-CO-NH2,由此可以看出与4号碳相连的是酰胺基。有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。
天冬酰胺的结构式是C9H16N2O5。天冬氨酸和天冬酰胺的区别:天冬酰胺是一种药物,而天冬氨酸是一种α-氨基酸,一个是氨基酸,一个是酰胺类。
DMF结构式如下图所示:DMF就是N,N-二甲基甲酰胺结构简式HCON(CH3)2;酰胺就是羰基+氨基;甲酰胺就是HCONH2;N,N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上;所以就是HCON(CH3)2。
向分离出的两种混合物中通入二氧化碳,间硝基苯甲酸钠先生成间硝基苯酚沉淀下来,过滤后得到间硝基苯酚,向滤液中加入盐酸,得到间硝基苯甲酸沉淀下来,过滤后得到间硝基苯甲酸。
过滤出二氧化锰沉淀,滤液用浓盐酸酸化,析出苯甲酸的沉淀,抽滤得粗产品。 粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥,称量,测其熔点。
苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。
用锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中(6)65 % (1)甲醇和苯甲酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应得到苯甲酸甲酯和水。
这个制备一般是在沸腾状态下,加速搅拌制的,在沸腾开始时你可以放入一个温度计测定温度,不断记录收集数据就可以。另外这个是有剧毒危害的,吸入都能引起身体不适,制备的时候切忌要通风,并戴口罩。
第二章烷烃写出庚烷的所有的构造异构体的结构式,并用系统命名法命名。写出下列化合物的结构式,并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。用系统命名法命名下列各化合物。
若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。
以苯甲醛为母体,甲基和硝基为取代基,命名为3-甲基-4-硝基苯甲醛。属于酰胺,命名为乙酰甲胺。已命名。命名错,羟基为官能团,命名为4-甲基-2-戊醇。
图中各化合物的命名是:3-乙基-3甲基庚烷。乙基环丙烷。4a-甲基-2-异丙基-十氢萘。5-(2-甲基丙基)螺[2,4]庚烷。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式(用键线式表示)。
如:碱性强弱次序是:二甲胺(pKa70)甲胺(pKa64)氨(pKa75)。显然,甲基的供电性使二甲胺碱性稍强些。3)诱导-场效应:生物碱分子中同时含有两个氮原子时,即使其处境完全相同,碱度总是有差异的。
因此碱性减弱。根据查询相关公开信息显示,环己胺中,与氨基相连的碳上只有一个氢,而甲胺的甲基有三个氢,这样甲胺的超共轭效应明显高于环己胺,甲胺氮上的电子云密度更高,碱性也就越强了。
N,N-二甲基环己胺本身碱性比较强,但它微溶于水,所以不好表现出来。