5-甲基3-环己烯酮和3-甲基-4-环己烯酮命名哪个正确?
1、-蒎烯、a-蒎烯、△3蒈烯、a-诂钯烯、a-雪松烯、-愈创木烯、a-依兰油烯、杜松烯、鲨烯、异长叶烯、石竹烯、荇草烯等。
2、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。
3、反应中，亲双烯体的吸电子取代基（如羰基、氰基、硝基和羧基）能加速反应，而共轭双烯的给电子取代基也有类似作用。这种反应具有显著的立体选择性，即使在可能产生多种产物的位置，实际上通常只会形成一种主要产物。例如，异戊二烯与丁烯酮的反应主要生成甲基-（4-甲基-3-环己烯基）-甲酮。
4、Diels-Alder反应的双烯体的两个双键应该是顺式的。C是反式的，且由于环的存在，无法靠单键的自己旋转成为顺式的。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。
3-甲基环己酮怎么卤化
1、卤化方法是在有机分子中直接引入卤素原子的方法。包括氢原子被卤素取代、不饱和化合物的双键与卤素或卤化氢加成和醇中羟基被卤素取代等方法。①取代方法：脂肪烃可直接与卤素混合，在光照或加热条件下，一个或数个氢原子被卤原子所取代，同时生成副产物卤化氢。
2、反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
3、使用有机溶剂：根据“相似相溶”的原理，有机溶剂可以溶解油脂。
4、取代环己烷的构象问题 1，2-二甲基环己烷ee型构象为什么归为反式而不是顺式？1，3-二甲基环己烷反式只有ea或ae构象，怎么不能有ee或aa构象？ 展开 2020-06-23 TA获得超过1万个赞 关注 环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。
5、茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
6、若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。
3-甲基环己酮结构式怎么写,羰基是不是在环己烷上连着
1、在环戊烯和环己烯的化学转化中，庄长恭和他的团队通过迈克尔加成，成功合成了多种化合物，如2，4－二氧代－8－甲基全氢茚，这些发现为后续结构的进一步研究奠定了基础。他的严谨科研态度和精湛技巧在分离顺式和反式十氢萘1，3－二酮的过程中得到了充分体现。
2、吡咯环的化学式为CHN，吡咯环的结构式如下图所示 吡咯环的化学特性很强。吡咯环通过3，3’－二吡咯戊烷与二吡咯环己烷的合成。
3、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
4、环己酮是重要化工原料，是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。也是重要的工业溶剂，如用于油漆，特别是用于那些含有硝化纤维、氯乙烯聚合物及其共聚物或甲基丙烯酸酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂，用作染料的溶剂，作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂，脂、蜡及橡胶的溶剂。
5、应用同样方法，从1—乙酰基—环己烯〔1〕，通过迈克尔加成，则得到化合物（4），它经不同浓度的乙醇—氢氧化钠在不同条件下处理，得到反式的或顺式的十氢萘1，3-二酮。前者氧化成为反式邻羧基环己烷乙酸，而后者则氧化成为顺式酸。