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含甲基取代基的氯代烃怎样命名,为什么有的说氯优先
第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。
中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。
在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
按照最新的命名规则，是看首字母，甲基M，氯原子C，所以先写氯原子。原来的是小基团优先，先写甲基，这两种都是对的。
以此类推，直到找到不同的原子为止。例如，如果分子中有两个取代基，一个是氯原子，另一个是甲基基团，氯原子的原子序数为17，甲基基团中的碳原子的原子序数为6。因此，氯原子的优先级比甲基基团高，因为氯原子的原子序数更高。如果有多个取代基，则需要对它们进行优先级排序，以确定它们的命名顺序。
几种基团比较，氯是比较简单的基团，所以写在前面。
有机命名时甲基读在前还是氯读在前?比如1-氯-3甲基丁烷还是3-甲基-1...
1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
2、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
3、先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
4、是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
5、按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基异丁基丁基丙基乙基甲基。有机化学取代基命名（二）（1）2，2-二甲基丙基，（2）2-甲基环丙基，（3）1-甲基戊基，（6）1-甲基-3-丙基戊基 有机化学优先顺序。是这样吗？你的编号是正确的，“近”是首要原则。
甲基和氯在一起先命名哪个
甲基和氯在一起先命名氯，甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成，甲基作为一个化学基团（-CH），它能够结合在DNA上某些特定部位。氯是一种非金属元素，属于卤族之一。氯气常温常压下为黄绿色气体，化学性质十分活泼，具有毒性。
按照最新的命名规则，是看首字母，甲基M，氯原子C，所以先写氯原子。原来的是小基团优先，先写甲基，这两种都是对的。
在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
其实要看谁距离端近，如果一样距离则甲基优先。
