1、第一行:左:1-溴苯乙烷;中:3,5-二甲基-4-乙基-1-己炔;右:1,3,5-己三烯 第二行:左:苯丙醛;右:1-甲基苯乙醛。希望你能尽可能使用系统命名法。
此外,三氟甲苯具有较高的耐热性和耐腐蚀性,在一些化学反应中更加适用。
三氟甲苯很难与水反应。在有酸催化的情况下长时间加热会生成苯甲酸。
首先在反应容器中加入苯和氟化钠,在惰性气体保护下,加热至150至160摄氏度。其次缓慢滴加硫酸,控制反应温度在150至160摄氏度之间,搅拌反应2至3小时。
间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中,吸收一部分光气后,一面继续通光气,一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右,继续通光气至反应液变清时为止。
由三氯甲苯与无水氟化氢作用可得。三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1:88,反应在温度为80至104℃,在压力67至77MPa下进行2至3个小时即可得到三氯甲苯。
安全措施:贮于低温通风处,远离火种、热源与氧化剂、还原剂、碱类等分储。适用的灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土等。
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
2、目前国内多家科研机构研究与开发此路线。此路线更趋于合理,产品质量高,三废量有一定减少。
依法韦仑(英文:Efavirenz)是一种抵抗艾滋病毒的特效药物。
依法韦仑 (Efavirenz 发音: e FAV ir enz) 可用于医治未被医治过的HIV病毒感染者,她的优点是能与lamivudine、zidovudine或tenofovir等药物共用作为比较优异的NNRTI-培养基(regimen)。
依法韦仑会降低多数蛋白酶抑制体的血糖含量水准。所以使用它时或许需要同时添加amprenavir、atazanavir、indinavir的剂量。使用它之后血液中的saquinavir含量也会骤减,所以两种药物不得同时使用。
从致命毒素沙林到药品依法韦仑,从难溶的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。氟化物 - 存在形式氟广泛存在于自然水体中,人体各组织中都含有氟,但主要积聚在牙齿和骨筋中。
成人通常可使用剂量的为每天600微克,需空腹在睡前服用。或在医治并发的肺结核病时,将800微克与rifampicin并服。2006年美国药物及食品管理局(FDA)批准将依法韦仑与另一常用医治HIV病毒的药物Truvada联合使用。
用于合成 α,β-不饱和甲基酮、异恶唑、杀真菌剂和杀细菌剂用途:三丁基氧化锡具有高生物活性,作消毒杀菌剂,防霉剂用。广泛使用于木材防腐,船舶油漆等。农业上用作杀菌剂,杀菌性强。
-202;着火点:≥110℃;熔点: -9 ℃;折光率:4903溶于乙醇、庚烷、苯和甲苯,不溶于冷水。遇热水水解。有毒。有腐蚀性。用途(Useage)催化剂。合成中导入三丁基锡基团。前列腺素合成。
官能团保护:在甲苯上加邻位硝基(或其它)时,会先用磺酸基占住对位,算是保护对位;对于酮羰基和醛基的保护,大多用乙二醇和羰基反应,生成缩醛或缩酮,之后在酸性条件下水解脱保护。
锡产量中的10-20%用于合成有机锡化合物。主要用途有:用作催化剂、稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡)、农用杀虫剂、杀菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。
1、首先合成2-氨基-3-羟基苯并噻唑,后合成藻蓝素胆烷酸酯。将PCB-Cl在碱性条件下进行水解,生成藻蓝胆素。藻胆素是存在于红藻及蓝藻中的一种光合作用辅助色素(仅存在于藻类中)。
2、有机化合物除草剂:主要由苯、醇、脂肪酸、有机胺等有机化合物合成。
3、熔点在17 0℃以上;相对密度为41~48;难溶于水和正己烷,易溶于丙酮,可溶于乙醇,微溶于苯。2-巯基苯并噻唑呈酸性,硫化促进性强,硫化曲线比较平坦,且污染性小。
4、它的化学名称叫做三氟甲氧基苯并噻唑。它能够有效的改善肌肉萎缩侧索硬化,调节运动神经元。阻碍肌肉出现渐进性和不可逆性的消退,能够有效的调节中枢神经系统中的谷氨酸水平是一种常用药。
5、利鲁唑(英文名称:Riluzole Tablets),其化学名称为:2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。本品为白色或类白色片。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
6、利鲁唑片说明书【药品名称】通用名:利鲁唑片英文名:Riluzole Tablets汉语拼音:Liluzuo Pian本品主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。