求助以下化合物的系统命名法的方法
普通命名法普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有（CH3）2CH-结构，用新表示端基有（CH3）3CCH2-结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：普通命名法中，工业上常用的异辛烷是一个特例，不符合上述规定。
单脂环烃 环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。
CH3）3CC（CH3）2CH2CH3 你在草稿纸上画出碳链结构，然后在分别判断，即可。
上图的有机化合物系统命名法学名：2-甲基-1，3-丁二烯 烯烃命名的要点如下：（1）选主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯，多个双键命名为某几烯。
【答案】：3-氯甲基戊烷；$4-甲基2，2-二氯戊烷；$1-甲基3-溴环己烷；$3-氯丙烯；$3-溴丙炔；$（E） -1-氯-2-丁烯；$（S） -2-溴丁烷；$（2S，3S） -2，3-二溴丁烷；$（R） -1，2-二溴丙烷。
其次标识4-乙基。步骤3：确定侧基的位置。在主链上标明侧基连接的碳原子位置，并用连字符连接主链和侧基的名称。因此，最终名称为 3-二甲基-4-乙基己烷。综上所述，3-二甲基-4-乙基己烷的命名方式符合系统命名法。这种命名方法可以描述分子结构的详细信息，适用于各种有机化合物。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
2、相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
3、与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。
4、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
5、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实，而且从知识体系来说，循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时，毕竟篇幅还是比较长的。
这个烷烃是叫3,3-二甲基-6-异丙基辛烷还是叫3,3,7-三甲基-6-乙基辛烷呢...
这个烷烃的IUPAC命名是：2，6，6-三甲基-3-乙基辛烷。
-四甲基癸烷； （6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷.名称： （1）2，2-二甲基丙烷；（2）2-甲基丁烷；（3）戊烷 解：下列各组化合物是相同的，仅仅是构象有些差别而已。 解：碳碳键的形成：碳氢键的形成：解：它们是不同的构象。
烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。要注意的事项和易出错点命名的常见题型及解题方法烯烃和炔烃的命名 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
二甲基四异丙基辛烷有几个碳原子
1、二甲基四异丙基辛烷有13个碳原子。二甲基（2个），异丙基（3个），辛烷（8个），一共13个碳原子。
2、说到支链的时候，中文命名法里给出了“伯仲叔季”四个碳原子级数，分别对应与一二三四个碳原子相连的碳。英文中的表达就更为直观，直接是一级二级三级四级，即 primary carbon、secondary carbon、tertiary carbon、quaternary carbon。当然相关表达更多用在普通命名法中。
3、碳原子数在10以下的烷烃，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名称表示碳原子数目，例如：CH4称为甲烷，C2H6称为乙烷，C3H8称为丙烷，余此类推；碳原子数在10以上时用汉文数字表示，例如C11H24称为十一烷，C18H38称为十八烷。
4、碳九（C9）的意思就是有9个碳原子。它是由石油加工提炼，得到一系列有机物的统称，你也可以简单地把它看作类似于汽油的东西。碳九常被用来合成石油树脂，是制作油漆、油墨、粘合剂的原材料。
5、-甲基-5-异丙基辛烷的结构式 根据有机物的名称写出相应的结构简式的方法：根据名称最后几个字（如辛烷），把主碳链（先用单键做框架）找好（如8个碳原子）；再在名称所指位置补各种取代基（如4位上联甲基、5位上联异丙基）；再用氢补键，使每个碳都有四键。
4-甲基-5-异丙基辛烷的结构式
-甲基-5-异丙基辛烷的结构式 根据有机物的名称写出相应的结构简式的方法：根据名称最后几个字（如辛烷），把主碳链（先用单键做框架）找好（如8个碳原子）；再在名称所指位置补各种取代基（如4位上联甲基、5位上联异丙基）；再用氢补键，使每个碳都有四键。
甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。
烷烃的命名方法
烷烃的命名有“三步骤”、“五原则” 系统命名步骤：（1）找主链（对应原则①②）。（2）编碳号（对应原则③④⑤）。（3）写名称：名称组成：取代基位置---取代基名称---母体名称。数字意义：阿拉伯数字---取代基位置，汉字数字---相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，相同基请合并。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。
烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。
烷烃的命名法常用的有3种，现分述如下（仅限于我国）： 普通命名法亦称习惯命名法，适用于比较简单的烷烃。
烷烃的命名规则如下：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
命名 烷烃的命名烷烃的命名是有机化合物命名的基础，主要有习惯命名和系统命名法，习惯命名法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。最常用的是系统命名法，要熟练掌握其命名原则和步骤。（1）.选主链 选取结构式中最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烷。