【答案】:答案:对 解析:硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷(BH3)与双键顺式加成生成烷基硼,称为烯烃的硼氢化反应。第二步中,烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原,1,2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
硼烷的典型反应是与烯烃进行顺式加成,即在双键同一侧添加。例如,甲基环戊烯与硼烷反应时,通常形成顺式产物。在硼氢化反应中,硼烷如9-BBN(只有一个氢原子的硼烷)由于其选择性,可以精确地与位阻较小的双键发生反应,这使得它在许多化学反应中具有重要应用。
第一步是硼氢化反应,是丙烯与甲硼烷(BH3)反应,反应试剂是乙硼烷,乙硼烷是甲硼烷的二聚体,所以实质是与BH3反应。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同,可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大,所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。 * 储存: o 阴凉,通风。远离火种、热源。防止阳光直射。密封储存。
由于苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。有研究报告表明,引起苯中毒的部分原因是由于在体内苯生成了苯酚。

1、没有2,3-二甲基环戊烷,确实是1,5-二甲基环戊烷,因为根据有机物的命名规则,必须先保证第一个取代基团是在尽量小的位数的。所以就有“1”,而不是“2”了。但是更确切的叫法是:1,2-二甲基环戊烷,因为顺序可以反的。因为是环状物体。而且有机化学命名规则还有一条:加起来的数尽量小。
2、从毒理学角度看,1,2-二甲基环戊烷易燃,其蒸气与空气混合后可能形成爆炸性混合物,因此在热源或明火附近存在火灾和爆炸风险。在火灾情况下,受热容器可能爆炸,且其蒸气密度大于空气,能扩散到远处并引发回燃。燃烧或分解过程中,产物包括一氧化碳和二氧化碳。
3、号溶剂油大部分为烷烃化合物,馏程不同,成分亦有差别。其中主要成分如下:正己烷含量约为百分之三十;2,4-二甲基戊烷约为百分之十八;2,3-二甲基丁烷约为百分之十八;环戊烷约为百分之十;环己烷约为百分之八;苯约为百分之四;正戊烷约为百分之二。
4、没有。1,2-二甲基环戊烷不溶于水,可混溶于多数有机溶剂,主要用途用于有机合成,危险特性是易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇热源和明火有燃烧爆炸的危险,1,2甲基环戊烷没有对映异构体。
5、属于环烷烃的:环庚烷,甲基环己烷,1,1-二甲基环戊烷,1,2-二甲基环戊烷,1,3-二甲基环戊烷,1,1,2-三甲基环丁烷,1,1,3-三甲基环丁烷,1,2,3-三甲基环丁烷,1,1,2,2-四甲基环丙烷,1,1,2,3-四甲基环丙烷,共10种,未讨论顺反与旋光异构。总共35种,未讨论顺反与旋光异构。
6、将环戊烷的五圆环放在纸面上, 两个甲基都超上。顺-1,3-二甲基环戊烷的对称面是就是沿2-位的顶点C分割纸面的平面。
1、CH3CH2COOCH3 这就是第一个物质。
2、键线式官能团是一种有机化合物的官能团,它由一对相互作用的原子或离子形成,在分子中形成一个或多个共轭和杂化轨道,参与化学反应和电荷传递。键线式官能团的处理方式 在有机化学中,键线式官能团通常通过特定的反应进行转化或处理。
3、第一步:找官能团,烯的官能团就是碳碳双键了 烯烃命名规则中,官能团的个数写在 天干(甲,乙,丙,丁……)与 官能团种类之间。也就是 丁二烯 的 二 了。所以有两个碳碳双键。第二步:找主链,从 丁 可以看出主链上有 4 个碳原子。
4、有机化合物的分类主要包括按碳架和官能团分类。开链化合物与环状化合物是按碳架分类的两大类,开链化合物又分为碳环化合物和杂环化合物。按官能团分类则可细分为构造异构体和立体异构体。
5、键线式,又称骨架式、拓扑式、折线简式,是表示分子结构的普遍方法,尤其在展示有机化合物时频繁使用。描绘分子骨架,首先排除碳-氢键,仅绘制其他化学键。氢原子及碳-氢键通常不作绘制,碳原子通过连接线的交点表示,无需标注。单键用线段表示,双键和叁键分别以两条或三条平行线表示。
6、酯基、醛基和酮基都是常见的有机化合物官能团,它们在分子中的位置和化学键的连接方式会影响它们的键线式结构。下面是它们在键线式中的特征。 酯基:酯的分子中含有一个羰基C=O和一个烷基-(COO-),它们通过单键连接。
1、首先准备四只洁净的烧杯或小试管,分别放入四种物质,轻微闻味道,有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D,剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水,褪色的是戊烯,无明显现象为环丙烷。
2、苯酚的同分异构体之一。1,1,2,2指的是苯酚的同分异构体之一,即1,1-二甲基-2-羟基环丙烷,这是一种含有一个苯酚基团和两个甲基基团的环丙烷化合物,化学式为C6H11OH。
3、首先,通过将2-甲基丙烯酸乙酯与2-氯丙酸乙酯进行反应,再加入特丁醇钾、氢氧化钠和醋酐,这一系列步骤可以制备出化合物1,2-二甲基环丙烷-1,2-三羧酸酐(Ⅰ)。在苯溶剂中,将3,5-二氯苯胺的苯溶液滴加到Ⅰ中,立即会产生中间体酰胺酸。接下来,反应液需要密封并搅拌30分钟。
1、C9石油树脂是指以包含九个碳原子的烯烃或环烯烃进行聚合或与醛类、芳烃、萜烯类化合物等共聚而成的树脂性物质。 C5石油树脂以其剥离粘接强度高、快粘性好、粘接性能稳定、熔融粘度适度、耐热性好,与高聚物基质的相容性好,且价格低等特点,开始逐步取代天然树脂增粘剂(松香和萜烯树脂)。
2、年,F.A.凯库勒提出了苯的环状结构式,目前仍在采用。根据量子化学的描述,苯分子中的6个π电子作为一个整体,分布在环平面的上方和下方,因此,近年来也用图1b式表示苯的结构。 苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点,其蒸气有爆炸性。
3、当一个碳原子与四个不同的基团相连时,可以产生两种不同的立体结构,这两种不同的立体结构互为镜影但不能重叠,即具有手性,因此与四个不同基团相连的碳原子称为手性碳原子(chiral carbon atom)。为了区别因手性碳而引起的两种不同的立体结构,称其中一种立体结构的手性碳为R构型,而另一种立体结构的手性碳为S构型。
4、[编辑] 结构苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。6个p轨道形成离域大∏键的电子云碳数为4n+2(n是自然数),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯,苯就是[6]-轮烯。