二甲基一氯萘（2甲基1氯萘）

6,7-二甲基-1-氯二环[3.2.1]辛烷的结构式,谢谢大家,我不会

1、结构式见图。【1】指的是环碳原子数。如图，对于桥环化合物来说，共用最多的碳是桥头碳，就是5。这两个碳原子之间所夹的碳数就是环碳原子数。编号时要由大到小排列。

2、我给你要多加点分啊。看请我答的时间，别把分给了复制的人！左上脚的结构式有问题的，你画错了，右上角的是（Z）-1-methyl-4-（6-methylhepta-2，5-dien-2-yl）-7-oxabicyclo[0]heptane 左下角的也有问题或者说并不能用系统命名法来命名的，你是做什么的，不懂再问我。

3、-二甲基-1-环基=环[2]辛烷的结构式如下：CH3 CH3 | | CH2- C -CH2-CH2- C -CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH2 CH2 其中，环[2]辛烷表示分子中含有一个由2个碳原子和2个甲基基团构成的环，并且环上还有8个碳原子组成的链。

芳香烃的化学性质

芳香烃是一类由碳和氢元素组成的化合物，其特点是分子结构中含有一个或多个稳定的苯环。这些苯环通常呈现出特殊的芳香性气味，因此得名芳香烃。根据分子结构和化学性质的不同，芳香烃可以分为单环芳香烃、多环芳香烃以及稠环芳香烃等类型。

芳香烃的特性在于其易于发生亲电取代反应，而难以经历加成反应和氧化反应。 芳香性的核心特征在于其闭合的共轭π电子体系，这种体系具有较低的能量状态，因此使得芳香化合物更加稳定。 苯是芳香烃的一个典型例子，其稳定的环状共轭结构赋予了它独特的化学性质。

芳香烃是一种含有苯环结构的碳氢化合物。以下是对芳香烃的详细解释： 定义与结构：芳香烃是一种碳氢化合物，其特点是分子中包含一个或多个苯环结构。这些苯环通常由六个碳原子组成，形成一个六边形的形状，每个碳原子之间通过单键连接。由于这种特殊的结构，芳香烃具有独特的化学性质。

芳香烃是具有芳香性的烃类化合物。分为苯型芳香烃和非苯型芳香烃。可以根据休克尔规则（4n+2）判定芳香性。典型的非苯型芳香烃有环多烯离子，薁（蓝烃），富勒烯等。

芳香烃的芳香性是指在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应。芳香性的特征是环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。苯是芳香族化合物的代表。它的环状共轭体系导致它有较大的稳定性。

芳香烃是一类特殊的碳氢化合物，其主要特点在于含有苯环结构。这种结构赋予了它们特殊的化学性质，如稳定性较高、易于发生化学反应等。在分子构成上，芳香烃由碳原子和氢原子组成，其碳原子之间通过共价键连接，形成特定的环状结构。

氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?

氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。

氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。

五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱等。化学中常见的干燥剂有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜、固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）、无水氯化钙、无水硫酸镁、硅胶、活性氧化铝等。

浓硫酸、五氧化二磷 固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）无水氯化钙、无水硫酸镁 无水硫酸铜 分类及使用：常用的干燥剂有三类 第一类为酸性干燥剂。

酸性干燥剂：含有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜等；碱性干燥剂：含有固体烧碱、石灰和碱石灰氢氧化钠和氧化钙的混合物；中性干燥剂：含有无水氯化钙、无水硫酸镁。

或活性白土等，它的干燥原理就是通过物理方式将水分子吸附在自身的结构中。化学吸附干燥剂分类：第一类为酸性干燥剂，有浓硫酸、五氧化二磷、无水硫酸铜等，第二类为碱性干燥剂，有固体烧碱、石灰和碱石灰（氢氧化钠和氧化钙的混合物）等，第三类是中性干燥剂，如无水氯化钙、无水硫酸镁等。

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高一化学必修2中,关于烷烃的命名,老师讲:选主链;编号码;等是什麽意思...

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。

选主链：烷烃的命名首先要选择最长的碳链作为主链，称为选择主链原则。这条主链上所含碳原子的数目就决定了烷烃的命名，如含有四个碳原子的烷烃称为丁烷。编碳号：选定主链之后，需要对碳原子进行编号。从靠近支链的一端开始，为每个碳原子标上数字。

选择主链：烷烃的命名首先是从分子中选择最长且含有碳原子最多的碳链作为主链。这一步骤基于烷烃的基本特征，即碳原子之间的单键连接。主链的选择直接决定了烷烃的基本名称，如某烷。 编号：确定了主链之后，需要对取代基团进行编号。编号的原则是从靠近主链的一端开始，依次进行。

烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。

什么是甲基,什么是乙基,请介绍一下系统命名法和一般命名法。

1、-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基 系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

2、先选定主链，这样主链碳原子上连有的支链就是一个完整的取代基了。乙基是由乙烷分子去掉一个氢原子的基团，里面当然含有一个甲基，但是甲基不能独立存在，所以整个支链叫做乙基。

3、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

4、原子序数HC，所以甲基靠前写。这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。