以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
这是环烯烃,名称是:3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。(脂环烃:结构上具有环状碳骨架,而性质上与脂肪烃相似的烃类。)有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体,侧链作为取代基。
-双(4-甲基-1,3环戊二烯)乙炔 1,2-bis(4-methylcycl openta-1,3-dienyl)ethyne 其实命名规则很灵活的,抓碳链就是应试要求,写文章只要人家能根据你的命名画出来就好了。

1、-甲-1,3-环戊二烯与溴化氢反应, 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为:发生了1,4-加成的亲电反应。反应过程涉及亲电加成,烯丙基重排:H+离子首先加到不连甲基的远端双键上, (从甲基位置数起是4-位),在3-位上形成碳正离子。
2、-甲-1,3-环戊二烯与溴化氢反应, 在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为:发生了1,4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上, (从甲基位置数起是4-位),在3-位上形成碳正离子。
3、一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程... 一甲基环戊二烯与溴化氢反应方程 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
4、它含有活性亚甲基,故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。(见表)环戊二烯和二聚环戊二烯在空气中都容易被氧化成过氧化物,都容易与不饱和化合物发生代尔斯-奥尔德双烯合成反应,生成六员环状化合物。
5、容易与不饱和化合物发生反应,生成数目众多的环状化合物。环戊二烯含有活性亚甲基,能与醛、酮缩合,生成有颜色的富烯衍生物。环戊二烯与过渡金属的盐作用,可生成茂金属化合物,例如二茂铁。环戊二烯在室温下聚合,生成二聚环戊二烯,工业品也是二聚体;在100℃以上聚合 ,生成三聚体、四聚体。
6、初步掌握腈和异腈结构、制备方法和化学性质,如加氢与还原、水解、醇解、-H的反应等; 初步掌握重氮和偶氮化合物的结构、制备方法和化学性质,如重氮甲烷的甲基化反应、与酰氯的反应、与醛酮的反应、受热或光作用生成碳烯的反应等。
1、下面是2-甲基-1,3-环戊二烯的结构图。在这个图中,每个角代表一个碳原子,每条线代表原子间的一个键。氢原子用小字母 H 表示,甲基用 CH3 表示。碳原子之间的双键用一对线表示(==)。
2、环戊二烯负离子共平面,2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭,π电子数为6,n=1,所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳,形成一个平面五边形的环,每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性,碳原子之间的键长均等长。
3、就是乙炔 然后乙炔两边是1,2位的两个取代基,取代基的1位是炔,4位是甲基,结构完全一致,因此命名为:1,2-双(4-甲基-1,3环戊二烯)乙炔 1,2-bis(4-methylcycl openta-1,3-dienyl)ethyne 其实命名规则很灵活的,抓碳链就是应试要求,写文章只要人家能根据你的命名画出来就好了。
1、没有。1-甲基环戊二烯分子中没有闭合的共轭大π健结构,是没有芳香性的。1-甲基环戊二烯是一种化合物,分子式是C11H14,用作高能火箭燃料、增塑剂和固化剂生产的原料。
2、环戊二烯是没有芳香性的。含有两个双键的五元杂环化合物,例如含氮的吡咯,含硫的噻吩和含氧的呋喃,由于杂原子上有孤对电子,并贡献出来,根据huckel规则,具有芳香性。
3、环戊二烯负离子共平面,2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭,π电子数为6,n=1,所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳,形成一个平面五边形的环,每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性,碳原子之间的键长均等长。
产物如图所示:(OH加在含H多的双键碳上,Br加在含H少的双键碳上)。
1、指代不同 极性物质:物质中含有极性分子的物质。非极性物质:物质中含有非极性分子的物质。
2、极性和非极性是物质的两个基本属性。极性是指物质分子或离子中正负电荷分布不对称的现象。具有极性的物质分子在空间中呈现出明显的正负极性区域,其中一个部分带正电荷,另一个部分带负电荷。常见的极性物质包括水、酒精、酸和碱等。非极性则是指物质分子或离子中正负电荷分布均匀的现象。
3、由非极性键结合而成的双原子分子一定是非极性分子,如HONCl2等 (2)由极性键结合而成的双原子分子一定是极性分子,如HCl、NO、CO等 (3)由共价键(极性键或非极性键)结合而成的多原子分子,可能是极性分子,也可能是非极性分子,这主要取决于分子的空间构型。