问下这个2-甲基丙醛怎么得来?

由D易推出C为2-甲基丙醛,B为2-甲基丙醇,A为2-甲基丙烯。C中官能团为醛基。B到C反应式自己写吧,加上氧气就好了……反应类型是氧化反应。G中只含有两个甲基,则F中不含有甲基。分子式用G和D减一下,得C9H12O,结构为Ph(CH2)3OH,E为苯基乙炔基甲醇(另一种a-不饱和醛的氢化是分步的)。

C4H8,CnH2n,分子中只有一个双键。不算顺反异构的话,这个烯烃有三个同分异构体:前两个生成甲醛,只有第二个生成酮。因此0.5mol酮都是第二个反应生成的,则2-甲基丙醛有0.5mol。第二个反应生成甲醛0.5mol,甲醛一共0.7mol,多出的0.2mol是第一个反应生成的,则1-丁烯有0.2mol。

第一步:臭氧化生成丙醛。第二部:羟醛缩合。

在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。

-丙醇催化氧化的化学方程式如下:HOCH-CHOH-CH+O→OHC-CO-CH+2HO(条件:Cu,△)2-丙醇即为异丙醇。异丙醇的催化氧化和1-丁醇的催化氧化反应的原理都相同,只是产物不同,前者的产物是2-甲基丙醛,后者的产物是丁醛。

...其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56...

1、设去分子式为C n H 2n 。14n=56。解得n=4.即A为C 4 H 8 。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰,说明含有三种H原子,则A为CH 2 =C(CH 3 ) 2 . B为2-甲基丙醇 (CH 3 ) 2 CHCH 2 OH. B催化氧化为C:2-甲基丙醛 (CH 3 ) 2 CHCHO。

2、所以A到B应是卤代烃的水解得到苯甲醇B,再氧化得到苯甲醛C,再发生银镜反应得到苯甲酸铵D,后酸化得到苯甲酸E。由X:C 7 H 8 经过硝化反应得到F:C 7 H 7 NO 2 ,可以在甲基的邻对位取代(硝基取代H原子),由X→F→G→ ,可推知引入了氨基,根据题目所给信息,原氨基位置应是硝基。

3、在质谱图中,每个质谱峰表示一种质荷比 m/z 的离子,质谱峰的强度表示该种离子峰的多少。

2,2-甲基丙醛结构式

1、异丁醛,无色透明液体。有刺激性气味。在空气中逐渐氧化成异丁酸。微溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、甲苯、丙酮、二硫化碳混溶。在20℃时水中的溶解度为11G/100ml。相对密度(d204)0.7938。熔点-69℃。沸点64℃。折光率(n20D)373。闪点-7℃(开杯)。易燃。

2、能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛, 必须在羰基的α-位置至少有一个H。 而2,2-二甲基丙醛,对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H, 因此都不能发生羟醛缩合反应。2,2-二甲基丙醛,对羟基苯甲醛 在NaOH 或者KOH, RONa作用下, 可以发生康尼查罗反应, 生成对应的羧酸和醇。

3、H 18 O 2 和水,所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C:13-4=9;H:18+2-8=12.O:2+1-1=2.乙分子式为C 9 H 12 O。

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