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1-甲基环己烯与HBr/H2O2反应?
-甲基环己烯与溴的四氯化碳反应会产生白色沉淀。用溴的四氯化碳溶液可以检验环已烯，氨基酸放在纯氧中充分燃都产生白色沉淀。
另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。
1-甲基环己烯与Br2,H2O反应产物名称是什么?
-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
使用哪些醇可以合成1-甲基环己烯?
硫醇，烯醇可以合成1-甲基环己烯。硫醇：可以用硫醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中硫醇的分子式为R-SH（其中R代表一个有机基团）。
-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
1—甲基环己烯与臭氧反应后再与Zn,水反应生成什么?
臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断，各加一个氧，生成二醛，第一个反应中生成过氧化氢，会与醛继续反应，为避免这种情况，加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
烯烃与臭氧与锌和水反应生成一醛一酮。一定条件下碳碳双键经臭氧氧化后，再在锌粉存在下发生水解反应，可生成醛和酮，烯烃与臭氧与锌和水反应生成一醛一酮。
由题目条件可知：烯烃与臭氧与锌和水反应生成一醛一酮（均为一元），因为B无银镜反应，所以B不是醛，故B为酮，由题目条件可知，每个B分子中只含一个羰基。
臭氧锌水的反应条件：臭臭氧氧化并经锌和水处理。在一定条件下，碳碳双键经臭氧氧化后，再在锌粉存在下发生水解反应，可生成醛和酮。