.敌草隆(diuron,地草净)。化学名称:N-(3,4-二氯苯基)-N′,N′-二甲基脲 主要理化性质:纯品为白色无臭结晶固体。熔点158~159℃,蒸气压(50℃时)0.413mPa。25℃时水中溶解度42mg/L。27℃时丙酮中溶解度53g/kg,在189~190℃分解,无腐蚀性,不易燃。
利谷隆为取代脲类除草剂,具有内吸传导和触杀作用。药效高,但选择性差。土壤粘粒及有机质对本品吸附力强,因此肥沃粘土应比沙质薄瘦地块用量大。 利谷隆对一年生禾本科杂草,如马唐、狗尾草、克、蓼等有很好的防除效果,适于芹菜、豆科菜田、胡萝卜、马铃薯、葱等菜田应用。
②本剂具可燃性,不能在高温或有明火处贮藏。③对眼睛和皮肤有刺激性,应注意防护。除草剂 .j (一)2,4-D丁酯 [英文通用名] 2,4-D butylate 5rSth.& [化学名称] 2,4-二氯苯氧基乙酸正丁基酯 X-WvKH(=w [作用特点] 2,4-D丁酯为苯氧乙酸类激素型选择性除草剂。具有较强的内吸传导性。
取代脲类 主要包括敌草隆、灭草隆等。这类除草剂是内吸型除草剂。棉花和胡萝卜对这类除草剂有耐药性,因为在这些作物体内具有分解脲类的高活性酶(如N-去甲基酶等)。这类除草剂能抑制植物的光合作用,使植物因养料缺乏而饿死。
化学名称:N-(3,4-二氯苯基)-N′,N′-二甲基脲 主要理化性质:纯品为白色无臭结晶固体。熔点158~159℃,蒸气压(50℃时)0.413mPa。25℃时水中溶解度42mg/L。27℃时丙酮中溶解度53g/kg,在189~190℃分解,无腐蚀性,不易燃。
不会。二甲基脲是一种有机化合物,其化学结构式为NH2-CH2-CH2-NH2。它是一种白色结晶,具有吸湿性,易溶于水。在常温下,二甲基脲是稳定的,不易分解,在加热条件下不易发生化学反应。因此,二甲基脲加热后不会出现颜色变化。
性 状:从乙醚和氯仿混合溶液中析出者为正交晶系锥体白色片状结晶。熔 点:108℃沸 点:268~270℃相对密度 :142 (20℃)水溶解性:765 g/L (25°C)。溶解度:0.1g/ml,clear, colorless闪 点 :157°C溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。
本品与福尔马林得混合物可用作防腐、防臭剂用途四 本品可以和具有环氧丙基的丙烯酸树脂共聚用途五 用作医药原料,制取咖啡因、茶碱、N,N`-二甲基氰乙酰脲和纳,N,N`-二甲基-4-亚氨基紫脲酸等用途六 二甲基脲加到糖精中可改善甜味。
不是。二甲基脲化合物的百度官方资料显示,二甲基脲危险性类别是属于无危害分类,无危险图标,所以不属于危险品的范畴。二甲基脲是一种白色片状的物体,在正常环境和温度下具有着良好的稳定性,不能和强氧化物或者强酸强碱物品进行使用搭配。
危险性:除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。化学反应:容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。
危险性:除不锈钢、镍、玻璃、陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。化学反应:容易与包含有活泼氢原子的化合物:胺、水、醇、酸、碱发生反应。
乙草胺、二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、酒精、片碱、氯化铵、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉、分子筛、粉尘、烟尘、噪音。
取代脲是比较有效的促进剂,室温时有较长储存期,高温下促上作用明显。取代脲与环氧树脂反应生成嗯唑酮和仲胺,生成的仲脓进一步与环氧树脂反应得到叔胺,促使环氧树脂开环,所生成的产物再与酸酐反应,从而促进环氧树脂/酸酐体系的固化反应。
环氧树脂固化促进剂有很多种,分为胺类、酚类、取代脲、咪唑及其盐、三氟化硼络合物、金属有机盐、膦类化合物,分别适用于不同的固化体系。胺类促进剂 胺类促进剂属亲核型促进剂,对于胺类固化的环氧树脂只对固化剂起催化作用,通过体系中的羟基进行阴离子醚化反应。
水分子与两个NCO基团反应,生成取代脲。水可视为一种扩链剂或固化剂,对聚氨酯的生产和储存具有重要意义。因此,原材料和产品都必须严格控制水分含量。 异氰酸酯与胺基的反应:- RNCO + R′NH2 → RNHCONHR′- RNCO + R′NHR〞 → RNHCONR′R〞脂肪族伯胺因反应速度太快而很少使用。
个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲,水可以看做一种扩链剂或固化剂。这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。原材料和产品都需要严格控制水分含量。反应放出二氧化碳气体,可用在聚氨酯泡沫的生产中,还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。
促进剂的选择和配比:促进剂可以加速环氧树脂和固化剂之间的反应速率,降低固化反应的温度,缩短固化时间。促进剂的用量通常为0.5%~2%。促进剂的种类包括叔胺类、取代脲类等。不同的促进剂对反应的促进效果不同,需要根据具体的固化体系来选择合适的促进剂。
聚氨酯是由软链段和硬链段组成的嵌段共聚物。软链段为聚酯醚多元醇组成,硬链段为多异氰酸酯或其与低分子扩链剂组成。由于两种链段的热力学不相容性,则产生微观相分离的两相结构,而表现出独特的粘弹行为。聚氨酯的硬段起增加作用,软段则贡献柔韧性。
一3二甲基脲中含有两个亚甲基和一个氨基。根据查询化源网得知,1一3二甲基脲具有一些特殊的化学性质。它是一种亲核试剂,可以与卤代烷和酰卤反应生成相应的取代产物。此外,它还可以和一些醛和酮反应生成相应的取代产物。
反应机制、反应产物。反应机制:在碱催化剂存在下,一羟甲基脲首先与甲醛发生加成反应,生成一个中间体,这个中间体然后进行一次水解反应,生成二羟甲基脲。反应产物:二羟甲基脲是最终的反应产物,具有分子式HNCONHCHOH,即在一羟甲基脲的基础上增加了两个氢原子和一个氧原子。
脲醛是一种化学物质,分子式是C3H8N2O3,分子量为111。醛低聚物,工业上以碱作催化剂,95℃左右反应,甲醛/尿素之摩尔比为5~0,以保证树脂能固化。反应第一步生成一和二羟甲基脲,然后羟甲基与氨基进一步缩合,得到可溶性树脂,如果用酸催化,易导致凝胶。产物需在中性条件下才能贮存。
尿素和甲醛反应原理 尿素和甲醛存在着复杂的反应机理,这是因为其反应过程受到pH值、温度和时间的影响。在尿素和甲醛反应生成大分子脲醛树脂这一过程存在两种理论,即传统理论和糖醛理论。用比较普遍适用的传统理论解释尿素和甲醛的反应过程,将发生加成和缩合反应。 1)加成反应。
化学名称:N,N-二甲基-N′-(3氯-4-甲基苯基)脲 主要理化性质:纯品为白色晶体。熔点为147~148℃,20℃时蒸气压为790-6Pa。溶解度(20℃):水10mg/L,二氯甲烷3%、丙酮5%、苯4%。常温下储藏稳定,土壤中半衰期约为4周。
不会。二甲基脲是一种有机化合物,其化学结构式为NH2-CH2-CH2-NH2。它是一种白色结晶,具有吸湿性,易溶于水。在常温下,二甲基脲是稳定的,不易分解,在加热条件下不易发生化学反应。因此,二甲基脲加热后不会出现颜色变化。
性 状:从乙醚和氯仿混合溶液中析出者为正交晶系锥体白色片状结晶。熔 点:108℃沸 点:268~270℃相对密度 :142 (20℃)水溶解性:765 g/L (25°C)。溶解度:0.1g/ml,clear, colorless闪 点 :157°C溶解性:溶于水、乙醇、丙酮、苯和乙酸乙酯等,不溶于乙醚和汽油。
不是。二甲基脲化合物的百度官方资料显示,二甲基脲危险性类别是属于无危害分类,无危险图标,所以不属于危险品的范畴。二甲基脲是一种白色片状的物体,在正常环境和温度下具有着良好的稳定性,不能和强氧化物或者强酸强碱物品进行使用搭配。
一3二甲基脲中含有两个亚甲基和一个氨基。根据查询化源网得知,1一3二甲基脲具有一些特殊的化学性质。它是一种亲核试剂,可以与卤代烷和酰卤反应生成相应的取代产物。此外,它还可以和一些醛和酮反应生成相应的取代产物。