邻甲基苄醇（邻甲基氯苄生产工艺）

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1、苯甲醛用tollens试剂鉴别；对甲苯酚用溴水鉴别（白色沉淀）；苯乙酮用碘仿试剂（碘+NaOH）鉴别（黄色沉淀）；都没反应的就是苯甲醇。

2、取四种少量试液，各加FeCl3，有蓝紫色的是对甲苯酚；无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸，加NaHCO3，有CO2气泡的是苯甲酸，没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。

3、分别加入托论试剂并微热，有银镜产生的是苯甲醛（鉴别芳香醛不能用斐林试剂）；向其余两个中加入金属钠，有气泡产生的是苯甲醇，另一个是苯乙酮。

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

2、...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

3、有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。

4、C8H8，从不饱和度上来看很可能是个苯环。而1500、1420（要是有1600的峰就确信无疑了）是苯环骨架振动的特征吸收。苯环上C-H面外弯曲振动在900~700左右，760、710都可以归属为苯环。

5、与H2加成后，生成烷烃，左右两边都变成乙基，中间第三个碳就不是手性碳原子了，也就没有光学活性。

向加了酚酞指示剂的稀氢氧化钠溶液中加入四种物质，褪色的即是邻甲苯酚。向剩下三种物质中加入少许钠屑，出现气泡的是苄醇。

先加FeCl3，显（紫）色的是邻甲苯酚。再在剩下的两个里面（另取）加Na，有气体放出的是苯甲醇。

苯酚用FeCl3，显紫色，2，醇与金属钠反应有H2放出。

1、甲苯在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基甲苯醇。对羟基苯甲醇又称4-羟基苯甲醇，分子式是C7H8O2，分子量为121372，该物质需要存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

2、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。

3、以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。

4、醛基的保护。如何才能氧化一个醛基，保留另一个。如何在甲苯的前提下，在对位引入一个碳原子。