甲基环戊甲酮结构式（甲基环戊烷合成环戊酮）

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1、甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。

2、甲基环丁烷 ---CH2---CH---CH2 | | CH2--CH2 加入高锰酸钾，褪色的是环戊烯，其余两个不褪色。在其余两个中加入溴水并加热，溴水褪色的是甲基环丁烷，无现象的是环戊烷。

3、分子式只能反映分子中不同元素的数量，不能描述在空间中的排列方式，分子式并不能直接反映出其结构，环戊烷的结构是一个由5个碳原子组成的环，每个碳原子上都连接着两个氢原子，因此可以用化学式CH2（CH2）3CH2表示结构。

1、烯、炔化学分离加入金属钠反应至不再产生气泡。过滤，滤液为1-癸烯。滤渣用稀盐酸完全溶解，分液取有机相，得1-癸炔。红外、核磁学的不好，另请高明吧合成题见附图。

2、在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。

3、为了提高分析问题和解决问题的能力，习题答案力求讲思路、讲技巧，便于读者自检。这里要说明的是，本书给出的答案往往并非一种，特别是合成题，因而本书给出的答案仅供参考。

4、环己醇脱水的过程是先和硫酸生成硫酸酯，然后硫酸根离去，得到环己烯。因此，硫酸是一个好的酯化原料，也是很好的离去基团，这是磷酸不具备的；但是硫酸有氧化作用，磷酸没有，所有硫酸的副反应较多。

5、C8H8，从不饱和度上来看很可能是个苯环。而1500、1420（要是有1600的峰就确信无疑了）是苯环骨架振动的特征吸收。苯环上C-H面外弯曲振动在900~700左右，760、710都可以归属为苯环。

环戊基甲醇在浓硫酸作用下可以发生烷基化反应，生成环戊烷甲基醚和水。

具有旋光性的最基本条件是：中心C上连接是个不同的基团。

环戊醇戊醇甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。

反应过程中会产生沉淀，需要持续搅拌，直到沉淀完全溶解。最后，将反应容器冷却至室温，并加入一定量的盐酸，以中和反应产生的碱性物质。随后，将反应溶液进行萃取、干燥和纯化，即可得到纯净的2-甲基环戊醇。

醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。

英文通用名称】 triticonazole【商品名称】 Alios、Charter、Flite、Legat、Premis、Real、扑力猛【化学名称】中文（RS）-（E）-5-（4-氯亚苄基）-2，2-二甲基-1（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）环戊醇。

结构式如下：理由：由“环戊烯”可知该物质为五元环，且含有一个双键；而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键，即图中所示，甲基在3号位。

没有顺反异构，是因小环，环内的反式双键很不稳定。甲基环戊烯，是一种有机化合物，化学式为CH，为无色透明液体，主要用于有机合成。分子结构数据摩尔折射率236。

环戊烯的结构简式为：H2C=CH-CH2-CH2-CH3 其中，=表示双键。

R是R/S命名法，表示手性碳原子的构型。E是Z/E命名法，表示双键的顺反构型。

环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。

龙脑烯醛，中文别名为2-（2，3，3-三甲基-3-环戊烯-1-基）乙醛，英文名为Trimethyl cyclopentenyl acetaldehyde等。分子式为C10H16O。其外观为淡黄色或无色的透明液体。具有清凉、青的、松木樟凉气息。