这个怎么命名?
1、这个化合物的系统命名是：1-苯基-1-丙醇.俗名是alpha-羟基苯丙烷。
2、-甲基-1-乙基环丁烷。浓硫酸是超强酸，可以夺取乙基上仲碳的一个氢，形成碳正离子，这个碳正离子没有叔碳离子稳定，环丁烷上的碳带着一对电子迁移到仲碳离子上，形成环上稳定的叔碳离子。叔碳离子再夺回氢，形成更稳定的二甲基环戊烷。
3、-氯－2-（氯甲基）丁烷，要是中文命名的话那个括号可要可不要。
4、正确的命名应该为：2，2-二甲基丙烷。（也叫新戊烷，戊烷有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷。
5、可以命名为主链为丙烷的1-甲基-1-苯基-1-氯丙烷，也可以命名为主链为苯的1-（1-甲基-1-氯丙基）苯。
6、δ-氰基己酸。或5-氰基己酸。上面的那个“CN”是一个氰基，取代了己酸第5号碳上的一个氢。
萘上有硝基和甲基怎么命名
1、硝基萘、甲基萘。萘上有硝基和甲基通常命名都是硝基萘、甲基萘。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
2、物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。
3、有机物命名的时候，要善于把结构图各种转，就类似于：横看成岭侧成峰，那么个意思。正面看，反面看，侧面看。分子结构没有发生变化，只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。
均四甲苯,工业萘,β-甲基萘,高沸点芳烃溶剂致癌吗
均四甲苯是重要的精细化工原料，经氧化得到的均苯四甲酸二酐与二胺类化合物聚合可制成耐高温、绝缘性能好的聚酰亚胺工程塑料，它是微电子、航天及军工等高科技工业的重要材料。均四甲苯也可作为医药、染料的中间体。
均四甲苯的另一个重要应用领域是医药、染料中间体。它为相关产业提供了关键的原料支撑，推动了医药、染料工业的发展。此外，均四甲苯的副产品高级芳烃溶剂油也被广泛应用在农药、轻工、机械等行业，体现了其在工业生产中的广泛适用性。
公司主要从事芳烃溶剂、醇醚溶剂、醇醚醋酸酯溶剂、均四甲苯、石油级工业萘、甲基萘系列产品的生产和销售。产品有高沸点芳烃系列溶剂、双氧水专用芳烃溶剂、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚醋酸酯、乙二醇乙醚、乙二醇乙醇醋酸酯、乙二醇丁醚、DBE、均四甲苯、工业萘、芳烃增塑剂等。
简介：联邦化工是一家从事CC10重芳烃综合利用及其深加工的企业，主要生产GF-S系列芳烃溶剂、工业萘、甲基萘、均四甲苯、均苯四甲酸（PMA）和均苯四甲酸二酐（PMDA）。
...应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2-硝基萘
1、D 从Ⅰ、Ⅱ中可以得出起始编号的位置和顺序得到答案为D。
2、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
3、在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。 从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。
4、因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
5、从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。
萘的命名
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。