苄氧基甲基（苄氧基甲基青霉素）

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1、答案如下：邻硝基苄基正离子更稳定，第二步是按照步骤去做就可以了。

2、甲氧基和甲基是推电子的，增加了苯环的电子密度，有利于中和碳正离子的正电荷，使得碳正离子更稳定。其中甲氧基的氧上存在孤电子还具有p-π共轭，而甲基是σ-π超共轭，可见甲氧基中和正电荷的能力比甲基强。

3、甲基和-OH羟基可以1：1形成甲醇，注意氢氧根负离子和羟基的区别，氢氧根带一个负电荷，羟基和甲基都不带电荷。

1、如：氢基；氨基；偶氮基；自由基基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。

2、包括醇和羧酸。上苄基：在碱水（例如：碳酸钾）和二氯甲烷体系中缓慢滴入溴化苄，加热至30~40度。脱苄基：H2/Pd-C氢化，或者用硫酸。

3、发色基团：能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团，不论是否显出颜色都称为发色基团，例如，分子中含有π键的 C=C 、 C ≡ C 、苯环以及 C=O 等不饱和基团都是发色基团。

4、苄嘧丙草胺的化学名称是2-（4-氨基-6-（苄氧基）-1，3，5-三嗪-2-基）乙基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）苯酚。它是一种除草剂，常用于控制杂草和某些其他非受益植物的生长。

5、-硝基苯酚为原料，经苄氧基化反应，生成4-苄氧基硝基苯；经还原反应，生成4-苄氧基苯胺；经成盐反应生成4-苄氧基苯胺盐酸盐。

酸有咖啡酸，茴香酸，香豆酸，阿魏酸，异阿魏酸，肉桂酸，3，4 - 二甲基肉桂酸，苯甲酸，对 - 羟基酸。

⒌麻醉剂：乙醚、甲氧氟烷等。 ⒍金属及络合剂：青霉胺、依他酸盐等。 ⒎各种血管造影剂。 ⒏其它：环孢素A、西咪替丁、别嘌呤醇、甘露醇、海洛因、低分子右旋糖酐等。

①青霉胺（D-青霉胺）：青霉胺治疗硬皮病具有两方面的作用：其一，是影响胶原的生物合成，因为胶原分子上存在许多醛基，相邻胶原分子的醛基缩合，使胶原链之间发生交联，形成胶原纤维。

正常人尿汞的含量不超过0.05mg/L，尿汞的升高只说明有汞吸收。由于汞在常温下即可蒸发，且附着力很强，具有流动性，小的颗粒极难清理。

对甲氧基氯化苄是一种有机化合物，其化学式为C8H9ClO，常用来保护醇[2~4]、硫醇[5，6]、酰胺[7]、胺[9]和羧酸等化合物，由于对甲氧基苄氯不稳定在反应过程中容易生成较多的副产物，并无法处理。

能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。

烷基二甲基氯化铵不可以和洗衣液一起使用，会产生化学反应。

对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。

十二烷基二甲基苄基氯化铵是一种常用的消毒剂，广泛应用于医疗卫生、食品工业等领域。这种化合物具有很强的杀菌作用，可以有效地消除表面上的细菌、病毒和真菌。从理论上讲，十二烷基二甲基苄基氯化铵可以用于地面消毒。

-甲基-2-硝基苯胺用亚硝酸钠和硫酸进行重氮化反应，生成重氮盐，然后用次磷酸进行还原，发生脱氨基反应，得到间硝基甲苯。

-硝基苯酚为原料，经苄氧基化反应，生成4-苄氧基硝基苯；经还原反应，生成4-苄氧基苯胺；经成盐反应生成4-苄氧基苯胺盐酸盐。

先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

没错。因为甲氧基是推电子基可以分散苄基正离子的正电荷，使其稳定性增强；硝基是吸电子基，吸电子的结果使苄基正离子的正电荷更加突出，使其稳定性下降。

氯化锌进攻羟基上的氧原子，形成中间体，然后羟基离去，形成碳正离子，问题转化成比较碳正离子的稳定性，所以有对甲基苄醇苄醇对硝基苄醇。

邻甲基苄基正离子与邻硝基苄基正离子，哪个稳定？答案如下：邻硝基苄基正离子更稳定，第二步是按照步骤去做就可以了。

对甲氧基苄基正离子。根据查询相关资料信息，碳正离子中稳定的是C？H？CHC？H？。正碳离子是带有正电荷的含碳离子，一类重要的活性中间体。

SN1反应的速率取决于中间体碳正离子的稳定性，因此这道题等价于比较苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基的给电子效应，进而等价于比较苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基中苯环上的电子密度。

因为硝基是吸电子基团，使苄基C正离子的电荷密度进一步减小，因为其碳负离子稳定性降低。甲基是给电子基团，使苄基碳正离子电荷密度增加而稳定。进而增强了与亲核试剂反应的几率，因而活性增强。