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氯甲烷氯甲烷

氯甲烷 （methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。易燃烧、易爆炸、高度危害（见HG20660《压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类》）。无腐蚀性。

CHCl：氯甲烷，为无色易液化的气体，分子量为50.49。CHCl：二氯甲烷，为无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味，分子量为893。CHCl：三氯甲烷，为无色透明液体，有特殊气味，分子量为1138。

标况下，常温下 一氯甲烷是气体。二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷是液体。氯甲烷 （methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。

有一氯甲烷（甲基氯）、二氯甲烷、三氯甲烷（氯仿）和四氯甲烷（四氯化碳）。它们都是有机卤化物，一般都是用于化工产业作为有机溶剂使用。 甲烷是结构最简单的一种有机物，在这里代表有一个烷基，没有钾烷这种东西。 特性很多，我不一一列出了，具体想看哪个找一下百度百科就行了。

在常温标况下。一氯甲烷：气体。二氯甲烷：液体 三氯甲烷：液体 四氯甲烷：液体 一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。有可燃性，与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限1%～12%。氯甲烷在60℃以上水解时生成甲醇。

什么是氯甲基化反应?

氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。释义：氯甲基化，别称氯甲基化反应，也可以称之为布兰克氯甲基化反应，它是指苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得氯甲基苯的过程。

著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。

氯甲基化反应。氯甲基化将反应溶液倒入冰水中，有白色丝状沉淀析出，这是氯甲基化反应。在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。

氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中， 生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。

氯甲基化程度支持甲基化C的reads数除以总的reads数。苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化反应，该过程也称为氯甲基化，全称为布兰克氯甲基化反。

甲苯和氯气在光照条件下反应是什么?

甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应，方程式为：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。什么是甲苯 甲苯是一种无色的澄清液体，有类似苯的芳香气味，有强折光性。

氯甲烷是液体还是气体?

1、一氯甲烷：气体。二氯甲烷：液体 三氯甲烷：液体 四氯甲烷：液体 一氯甲烷可由甲烷与氯取代反应产生，可被继续卤化。微溶于水 ，易溶于乙醚、苯等。有可燃性，与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限1%～12%。氯甲烷在60℃以上水解时生成甲醇。

2、标况下，常温下 一氯甲烷是气体。二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷是液体。氯甲烷 （methyl chloride，chloromethane，CH3Cl），又名甲基氯，为无色易液化的气体，加压液化贮存于钢瓶中。属有机卤化物。微溶于水，易溶于氯仿、乙醚、乙醇、丙酮。

3、CH3Cl是气体，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是液体。

氯甲基化反应只能在苯环上吗?脂肪醇能不能氯甲基化反应?

氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下， 醇和甲醛发生Prins 反应。

反应机理 反应是质子化的甲醛对苯环的亲电芳香取代，机理如图2所示。副产物氯甲醚具有强致癌性，故在一定程度上限制了反应的应用。

芳烃在HCHO、浓HCl和ZnCl2等作用下，在芳环上导入-CH2Cl基团的反应。著名的人名化学反应，Blanc氯甲基化反应（Blanc Reaction），反应机理类似于付克酰基化反应，即甲醛与氯化氢二氯化锌首先反应生成亲电物种，然后与芳香化合物发生芳香亲电取代反应生成羟甲基化中间体，苄醇被进一步氯代得到氯甲基化产物。

布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。

盐酸，氯化锌，甲醛这个条件的是氯甲基化反应的经典条件，楼上化的产物醇只是反应的中间体，在强酸的所用之下（氯离子浓度极高），产物羟基质子化离去，并被氯取代，生成率甲基化产物。

为什么氯甲基化是傅克烷基化反应?

1、因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。

2、傅克烷基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让烷氯与苯环进行烷化的反应。是一个可逆反应。在逆向傅克烷基化反应中烷基可以在质子或者路易斯酸的存在下去除。缺点是会有副反应的发生，当使用三个或三个以上碳原子的直链卤代烷作烷基化试剂时，会发生碳链异构现象。

3、在无水氯化锌存在下，苯与甲醛及氯化氢作用，苯环上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。即第一步反应得到氯苄。第二步反应是FC烷基化。 虽然醛基是一个吸电子基团， 但在强的路易斯酸AlCl3存在下， 反应能正常进行。 产物是苄基在间位取代的苯甲醛。

4、苯环上的烷基化反应和酰基化反应统称为傅克反应。傅—克烷基化反应傅一克烷基化反应（Friedel-Crafts alkylation）的反应机理与磺化、硝化类似，首先在催化剂的作用下产生烷基碳正离子，它作为亲电试剂向苯环进攻，形成碳正离子，然后失去一个质子生成烷基苯。

氯甲烷甲基化反应

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