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比卡鲁胺合成路线
1、如果饮食和生活方面没有改善激素紊乱，医生可能会开些降低雄性激素（作用）的西药，比如口服避孕药，螺内酯（Spironolactone），氟他胺（Flutamide），非那司提（Finasteride），比卡鲁胺（bicalutamide），曲螺酮（ drosperinone），醋酸环丙孕酮（Cyproterone Acetate），甲福明二甲双胍（Metformin抗糖尿病药、降血糖药）。
2、比卡鲁胺合成路线如下：由4氰基3三氟甲基苯胺与2甲基丙烯酰氯缩合成酰胺，再经氧化得环氧化物，开环与4氟苯硫酚作用得到比卡鲁胺化合物。用氯化亚砜氯化为酰氯，和3三氟甲基4氰基苯胺（Ⅶ）缩合，得到比卡鲁胺。
甲基丙烯酰氯的性质
化学性质 ：无色透明澄清液体。熔点-60℃，沸点95-96℃。用途 ： 用于有机合成，是耐热、耐溶剂、聚合型橡胶防老剂，合成NAPM的中间体。
丙烯酰氯。丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯都是基础化学反应试剂，都用于物品表面的清理，丙烯酰氯可以与所有化合物进行反应，活性强，而甲基丙烯酰氯只能与氧化物进行反应，活性差。丙烯酰氯，无色易燃液体，有腐蚀性和刺激性嗅味。微溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚。
丙烯酰氯的性质 丙烯酰氯是一种无色液体，具有刺激性的气味。它的化学式为C3H3ClO，分子量为951克/摩尔。丙烯酰氯是一种具有高活性的化合物，常用于有机合成中的酰化反应和羧酸的衍生化反应。它可以与醇、胺等多种化合物发生反应，生成相应的酯、酰胺等产物。
丙烯酰氯，英文名：Acryloyl chloride。无色易燃液体，有腐蚀性和刺激性嗅味。微溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混合。用作特殊反应的溶剂，也是农药、医药、香料、涂料的原料。
甲基中C4为sp3杂化，C2和三个氢分布在以C4为中心的四面体的四个顶点上，所以CC4和甲基的三个氢最多只有三个原子共平面，所以最多只有一个甲基氢与CC4共平面。所以，只有可能有9个原子共平面：CCHCHC氯、氧和一个甲基氢。CH1分别指图中1号碳和1号氢。
丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯哪个活性强
甲基丙烯酰氯与聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯反应，红外怎么没有双键 下午好，氯丁橡胶不能溶于MMA，也不溶于常见的一些醇，酯，醚类，可有限溶于甲苯和二甲苯，以及少数强溶解力如环己酮，DMF，THF等溶剂。
丙烯酰氯的性质 丙烯酰氯是一种无色液体，具有刺激性的气味。它的化学式为C3H3ClO，分子量为951克/摩尔。丙烯酰氯是一种具有高活性的化合物，常用于有机合成中的酰化反应和羧酸的衍生化反应。它可以与醇、胺等多种化合物发生反应，生成相应的酯、酰胺等产物。
腐蚀最强的UV单体包括：丙烯酸。甲基丙烯酸。乙烯基苯。丙烯酰氯。甲基丙烯酰氯。丙烯酸甲酯。
丙烯酰氯与丙酰氯极性差别：丙烯酰氯，英文名：Acryloylchloride。无色易燃液体，有腐蚀性和刺激性嗅味。微溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚和石油醚混合。用作特殊反应的溶剂，也是农药、医药、香料、涂料的原料。
苯环可以提高酰氯的反应活性，从而可以和苯酚反应。而脂肪族酰氯活性不够。
丙烯酰氯为化学性质活泼的有机物，因分子结构中含碳碳不饱和双键和氯原子基团，故能发生多种类型的化学反应，进而衍生出较多种有机物。一般地说丙烯酰氯可作为使用广泛的有机合成中间体原料，因而其再加工裕度较大。如将丙烯酰氯与丙烯酰胺进行化学反应作用，能够制得有着重要工业价值的N-乙酰丙烯酰胺。
腐蚀最强uv单体有哪些
UV涂料中的活性稀释剂，也就行业中熟称的UV单体对皮肤有腐蚀作用，其中较严重的为TMPTA，即三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。同时UV树脂中也含有少量活性稀释剂成分用以调整外观粘度，即UV树脂也会对皮肤有一定伤害。
UV光油的主要配方有：丙烯酸树脂、单体、光引发剂、助剂、溶剂。丙烯酸树脂：喷涂多用6官PUA，是成膜主体，主要提供附着力、光泽、耐磨等特性。单体：主要用于补充树脂的部分功能缺陷，稀释，喷涂多用：HDDA、DPHA、TMPTA。光引发剂：用于UV光照射时，引发树脂和单体聚合，喷涂多用：18907。
丙烯酸单体：具有良好的耐水性、耐候性和耐化学性，是 UV 油墨常用的单体。聚氨酯单体：具有良好的附着力、耐磨性和耐溶剂性，也是 UV 油墨常用的单体。环氧单体：具有良好的耐热性和耐化学性，可用于制造耐高温、耐化学品的 UV 油墨。因此，在选择 UV 油墨时，需要根据具体的应用需求来选择合适的单体。
THFA单体。THFA单体适合用于PC材料粘接，具有粘接力强、耐高温高湿、耐黄变等，附着性佳，稀释性佳，因此能与PC表面形成牢固的粘接。
甲基丙烯酰氯最多有几个原子共面?
1、所以，只有可能有9个原子共平面：CCHCHC氯、氧和一个甲基氢。CH1分别指图中1号碳和1号氢。
2、化学性质 ：无色透明澄清液体。熔点-60℃，沸点95-96℃。用途 ： 用于有机合成，是耐热、耐溶剂、聚合型橡胶防老剂，合成NAPM的中间体。
3、对苯二酚活性强，在与苯乙烯和聚酯混溶时可耐高温130℃左右，在1min内不起共聚作用，可以安全混合稀释。甲基丙烯酸和二氯亚砜做甲基丙烯酰氯，产物放几个小时会发红。就是把这两个原料放进烧瓶反应回流几小时，再加精馏柱蒸出来，做了两次都是开始蒸出来是无色透明的，放一阵子就变成淡红色的了。
4、首先找到一张空旷的桌子。其次取出甲基丙烯酰氯。最后加入碳酸氢钠静置一段时间即可去除。
甲基丙烯酰氯的用途与合成方法
1、甲基丙烯酰氯收率比较高的，一般采取甲基丙烯酸和氯化亚砜反应制备。
2、当然也可以用丙烯酸和其它酰氯，如苯甲酰氯，磷酰氯等，也可以跟三氯化磷，五氯化磷等反应，同样能生成丙烯酰氯H2C=CH-COCl，但产率和纯度都没有亚硫酰氯SOCl2高。
3、比卡鲁胺合成路线如下：由4氰基3三氟甲基苯胺与2甲基丙烯酰氯缩合成酰胺，再经氧化得环氧化物，开环与4氟苯硫酚作用得到比卡鲁胺化合物。用氯化亚砜氯化为酰氯，和3三氟甲基4氰基苯胺（Ⅶ）缩合，得到比卡鲁胺。
4、常规合成方法：由丙烯酸和三氯化磷作用，丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比为1：0.333，将两者混合后，加热至沸腾。将反应混合物慢慢冷却到60-70℃。再反应15min，然后在室温下放置2h。
5、氯化亚铜和三氯化铁等无机阻聚剂也可用碱洗除去。不饱和聚酯树脂之中加入对苯二酚，对苯二酚活性强，在与苯乙烯和聚酯混溶时可耐高温130℃左右，在1min内不起共聚作用，可以安全混合稀释。甲基丙烯酸和二氯亚砜做甲基丙烯酰氯，产物放几个小时会发红。
6、丙烯酰氯。丙烯酰氯和甲基丙烯酰氯都是基础化学反应试剂，都用于物品表面的清理，丙烯酰氯可以与所有化合物进行反应，活性强，而甲基丙烯酰氯只能与氧化物进行反应，活性差。丙烯酰氯，无色易燃液体，有腐蚀性和刺激性嗅味。微溶于水，与乙醇、氯仿、乙醚。