基团优先顺序。因为基因顺序不同,需要区分,3-乙氧基顺序在前面,5-羟甲基苯酚的顺序在后面,因此3-乙氧基更靠前,所以3-乙氧基-5-羟甲基苯酚是根据基团优先顺序来命名的。3-乙氧基是甘油短链脂族醚溶剂,一种粘稠、稳定的吸水性液体,无色无臭。
当有机化合物含有多个官能团时,要以最优先的官能团为主官能团,其他官能团作为取代基。
Bamberger, E.重排反应指苯基羟胺(N-羟基苯胺)和稀硫酸一起加热发生重排成对-氨基苯酚。在H2SO4-C2H5OH(或CH3OH)中重排生成对-乙氧基(或甲氧基)苯胺。其他芳基羟胺,其环上的o-p位上未被取代者会起类似的重排。
1、-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基,所以酸性很弱,而2,4,6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用,呈强酸性,因此又名苦味酸,其pH值很低。
2、硝基的吸电子共轭效应对于苯环间位最明显,这个可以通过画共振式看出来。酚羟基正好位于硝基的间位,所以2,5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2,4-二硝基苯酚。因此2,5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2,4-二硝基苯酚。
3、因此,间硝基苯酚的酸性虽也比苯酚的强,但对酚的酸性影响远不如硝基在邻或对位的大。二硝基苯酚的酸性更强,显然是由于上述效应更强的缘故。(2)甲氧基具有两方面的影响,首先是O上有孤对电子,对苯环有共轭效应;O又是高电负性原子,具有吸电子的诱导效应。
4、硝基苯酚的酸性大。246三硝基酚和对硝基苯酚,对硝基苯酚酸性大,对硝基苯酚是一种含有一个硝基,并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。
5、苦味酸酸性强苦味酸为2,4,6-三硝基苯酚,有较强的酸性,而且能溶于碳酸氢钠,是因为三个硝基的强吸电子作用。硝基为非常强的吸电子基,酚羟基电离出氢离子后,形成的负电荷,通过共振可以分散到三个硝基上,形成非常稳定的负离子。因此苦味酸的酸性非常强,接近于无机强酸。
6、苯酚的pKa值为95,比一般的醇(如乙醇的pKa值为19)要强,但比一般的羧酸(如乙酸的pKa值为76)要弱。苯酚的酸性受到苯环上取代基的影响,一般来说,吸电子基(如硝基、氰基等)可以增强苯酚的酸性,给电子基(如甲基、甲氧基等)可以减弱苯酚的酸性。
1、上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢,是一种化工产品,无色结晶。有苯酚气味。
2、单体:二甲基苯酚。二甲基苯酚(DPM)是环境中的主要污染物之一。汽油、煤焦油、柴油等能源和工业产品中都含有二甲基苯酚,其燃烧时,可对大气造成污染,其工业废水等的排放,也会对大气、水以及土壤造成污染。
3、苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
4、“2-”表示羟基取代苯环的邻位,即苯环上与甲基相邻的位置。“(hydroxymethyl)”表示这个羟基上还有一个甲基基团。“phenol”或“benzenol”则表示这是苯酚的一种取代形式,也说明它在化学性质上与苯酚有类似的性质。
5、代谢途径上,儿茶酚经消化道和皮肤吸收后,一部分转化为邻苯醌,通过多酚氧化酶作用;另一部分则与己糖醛酸、硫酸等结合,大部分以“结合”形式在尿中排出,部分“游离”化合物在尿液中释放,形成暗黑色尿液,呈现“烟色”特征。生物半衰期大约为3到7小时。
6、眼睛接触:遇到眼睛溅入儿茶酚,应立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟,以防止化学物质进一步损伤眼睛。同样,如果需要医疗援助,立即寻求帮助。吸入:在吸入儿茶酚时,迅速离开现场至空气新鲜处,保持呼吸道畅通。
1、上图是2-甲基苯酚的结构式。“2”表示甲基在羟基的邻位,因为羟基所在的位置是“1”,所以如果是“3”的话那甲基就是在羟基的间位,是“4”的话那甲基就是在羟基的对位。上图就是3-甲基苯酚的结构式了。2-甲基苯酚呢,是一种化工产品,无色结晶。有苯酚气味。
2、邻甲酚,以其英文名称O-Cresol,又称2-Hydroxytoluene或2-Methylphenol,化学式为C7H8O,简称为XO。它的分子量为1014,是一个重要的有机化合物,具有独特的化学特性。图1所示为其详细的分子结构图,从中可以清晰地看到其分子构成。
3、邻苯甲酚的化学式通常写作C6H4(OH)2,其结构简式可以表示为一个苯环上连接两个羟基。 邻二苯酚,也称为邻苯二酚,是一种有机化合物,其分子式为C6H4(OH)2,其中两个羟基分别连接在苯环的邻位碳上。
4、-二甲基苯酚,又名3-羟基-邻二甲苯、2,3-二甲酚、邻二甲苯酚,是一种有机化合物,其结构式中的中文名称为2,3-二甲基苯酚。该化合物的英文名称包括2,3-Dimethylphenol、3-Hydroxyl-o-xylene、2,3-Xylenol、o-Xylenol等。分子式为C8H10O,分子量为1217。
5、在题目中,所展示的结构是一个羟基邻近苯环的位置,因此,取代基的命名应以羟基为基准。 正确的命名方式是2,5-二甲基苯酚,这是因为取代基的位置是相对于羟基的位置来命名的。